中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第1题:
《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第2题:
《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行
A、不溶性微粒检查
B、热原试验
C、含量均匀度检查
D、崩解时限检查
E、重量差异检查
第3题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第4题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.粒度检查
C.分散均匀性检查
D.晶型检查
E.含量均匀度检查
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第9题:
中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第10题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
第11题:
崩解时限检查
主药含量测定
热原检查
含量均匀度检查
重(装)量差异检查
第12题:
崩解时限检查
主药的含量测定
热原试验
含量均匀度检查
重(装)量差异检查
第13题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限的检查
B.对主药含量的测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第14题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第15题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主要含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第16题:
《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂丕要进行
A.不溶性微粒检查
B.热原试验
C.含量均匀度检查
D.崩解时限检查
E.重量差异检查
第17题:
第18题:
第19题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。
第20题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行()
第21题:
中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第22题:
《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第23题:
崩解时限检查
主药含量测定
热原试验
含量均匀度检查
重(装)量差异检查