阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约A．0.01B．0.001C．0.0001D．0.1E．0.99 - itgle

题目

阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约

A．0.01

B．0.001

C．0.0001

D．0.1

E．0.99

相似考题

1.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时， [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

2.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

3.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，约可吸收A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%

4.pH与pKa和药物解离的关系为（）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa>7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

更多“阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约A.0.01B.0.001C.0.0001D.0.1E.0.99 ”相关问题

第1题：

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的
A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]
B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值
C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大
D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

正确答案：C
第2题：

阿司匹林的pKa是3. 5，它在pH为7. 5的溶液中，按解离情况计，可吸收约（）。

A. 0. 01%
B. 0. 1%
C. 1%
D. 10%
E. 99％

答案：A
解析：
第3题：

患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，PK_a为3.5。假如该患者胃内pH为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为

A:约1%
B:约10%
C:约50%
D:约90%
E:约99%

答案：D
解析：
pH对弱酸性药物解离影响的公式为：10^pH-pK_a[解离型]/[非解离型]，即解离度为10^2.5-3.5=0.1，非解离型即脂溶性的百分比为90%。
第4题：

人体胃液pH约0.9～1.5，下面最易吸收的药物是( )

A.奎宁(弱碱pka8.0)
B.卡那霉素(弱碱pka7.2)
C.地西泮(弱碱pka3.4)
D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)
E.阿司匹林(弱酸pka3.5)

答案：E
解析：
酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。
第5题：

阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：（）
- A、1%
- B、0.1%
- C、0.01%
- D、10%
正确答案:C
第6题：

阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收（）
- A、1%
- B、0.1%
- C、0.01%
- D、10%
- E、99%
正确答案:C
第7题：

假设体液pH=7．5，阿芬太尼pKa=6．5（）
- A、阿芬太尼非解离型为99.9％
- B、阿芬太尼非解离型为10％
- C、阿芬太尼解离型为99.9％
- D、阿芬太尼解离型为10％
- E、阿芬太尼解型为50％
正确答案:D
第8题：

阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）
- A、1%
- B、0.1%
- C、0.01%
- D、10%
- E、99%
正确答案:C
第9题：

单选题
阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收（）
A
0.1%
B
0.01%
C
99%
D
10%
E
1%

正确答案： E
解析：暂无解析
第10题：

单选题
阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）
A
1%
B
0.1%
C
0.01%
D
10%
E
99%

正确答案： C
解析：暂无解析
第11题：

单选题
阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）
A
1%
B
0.1%
C
0.01%
D
10%
E
99%

正确答案： E
解析： pKa=log（未解离药物浓度/解离药物浓度）+pH，故而（未解离/解离）=10（3.5-7.5）=10-4=0.01%。未解离的药物可以通过生物膜被吸收，因此只有0.01%的药物在肠液中吸收。
第12题：

单选题
阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收（）
A
1%
B
0.1%
C
0.01%
D
10%
E
99%

正确答案： B
解析：暂无解析
第13题：

阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

正确答案：C
第14题：

假设体液pH＝7.5，阿芬太尼pKa＝6.5

A.阿芬太尼非解离型为99.9%
B.阿芬太尼非解离型为10%
C.阿芬太尼解离型为99.9%
D.阿芬太尼解离型为10%
E.阿芬太尼解型为50%

答案：A
解析：
弱酸性药物在酸性环境中不易解离，在碱性环境中易解离。弱碱性药物则相反，在酸性环境中大部分解离，在碱性中不易解离。每个药物都有特定的pKa值。某些酸性或碱性药物的pKa值与酸性强度的关系：其酸性药物pKa越低，酸性越强；碱性药物pKa越高，碱性越强
第15题：

阿司匹林的pK是3.5，它在pH为7.5肠液中，约可吸收

A.99%
B.1%
C.10%
D.0.1%
E.0.01%

答案：E
解析：
第16题：

阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收（）
A0.1%
B0.01%
C99%
D10%
E1%

B
略
第17题：

阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收（）
- A、0.1%
- B、0.01%
- C、99%
- D、10%
- E、1%
正确答案:B
第18题：

阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）
- A、1%
- B、0.1%
- C、0.01%
- D、10%
- E、99%
正确答案:C
第19题：

阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）。
- A、1％
- B、0.1％
- C、0.01％
- D、10％E.99％
正确答案:C
第20题：

阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）
- A、1%
- B、0.1%
- C、0.01%
- D、10%
- E、99%
正确答案:C
第21题：

单选题
假设体液pH=7．5，阿芬太尼pKa=6．5（）。
A
阿芬太尼非解离型为99.9%
B
阿芬太尼非解离型为10%
C
阿芬太尼解离型为99.9%
D
阿芬太尼解离型为10%
E
阿芬太尼解型为50%

正确答案： C
解析：弱酸性药物在酸性环境中不易解离，在碱性环境中易解离弱碱性药物则相反，在酸性环境中大部分解离，在碱性中不易解离每个药物都有特定的pKa值某些酸性或碱性药物的pKa值与酸性强度的关系：其酸性药物pKa越低，酸性越强；碱性药物pKa越高，碱性越强。
第22题：

单选题
阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）
A
1%
B
0.1%
C
0.01%
D
10%
E
99%

正确答案： A
解析：暂无解析
第23题：

单选题
阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，约可吸收（）
A
1%
B
0.1%
C
0.01%
D
10%
E
99%

正确答案： B
解析：暂无解析

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