在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有A、甲苯磺丁脲 B、保泰松C、卡马西平 D、苯妥英钠E、阿苯哒唑

题目

在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有

A、甲苯磺丁脲 B、保泰松

C、卡马西平 D、苯妥英钠

E、阿苯哒唑

相似考题

1.可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是 （ ）。A.甲苯磺丁脲B.奎尼丁C.阿司匹林D.苯巴比妥E.羟基保泰松

2.下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物（ ）。A．苯妥英B．盐酸溴己新C．地西泮D．卡马西平E．普萘洛尔

3.下列药物无增强双香豆素抗凝血作用的是A、甲硝唑B、西咪替丁C、巴比妥D、保泰松E、甲苯磺丁脲

4.含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主。如()。A.苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英B.卡马西平在体内代谢生成10，11-环氧化合物C.保泰松在体内经代谢后生成羟布宗D.利多卡因脱乙基E.镇痛药美沙酮经代谢后生成美沙醇

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  • 第1题：

    长期应用甲苯磺丁脲的患者合用保泰松时可产生严重的低血糖的原因是 （ ）。

    A．保泰松干扰甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合

    B．保泰松使甲苯磺丁脲的结构发生改变

    C．保泰松干扰甲苯磺丁脲在肾小管的排泄

    D．保泰松使甲苯磺丁脲代谢减慢，血药浓度升高

    E．保泰松使甲苯磺丁脲解离度下降，吸收增加


    正确答案：A
    本题考查的是药物相互作用中药动学相互作用的知识点。保泰松与血浆蛋白结合能力很强，可将处于结合状态的甲苯磺丁脲置换出来，使其在血中游离药物浓度升高，产生严重的低血糖反应，故本题选A。

  • 第2题：

    体内代谢产物具有活性的药物是

    A．地西泮

    B．保泰松

    C．苯妥英钠

    D．卡马西平

    E．阿苯达唑


    正确答案：ABCE

  • 第3题：

    可减弱香豆素类药物的抗凝血作用的药物是

    A、甲苯磺丁脲

    B、奎尼丁

    C、阿司匹林

    D、口服避孕药

    E、羟基保泰松


    参考答案：D

  • 第4题：

    口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖,其原因是保泰松A.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性SX

    口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松

    A.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性

    B.加快了甲苯磺丁脲转运速度

    C.阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合

    D.与血糖发生了化学反应

    E.抑制甲苯磺丁脲的代谢


    正确答案：C
    略

  • 第5题：

    可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是

    A.甲苯磺丁脲
    B.奎尼丁
    C.阿司匹林
    D.口服避孕药
    E.羟基保泰松

    答案：D
    解析：
    避孕药中的雌激素，可能会增加血液的凝固性，可减弱香豆素类药物抗凝血作用。

  • 第6题：

    口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松

    A.抑制甲苯磺丁脲的代谢
    B.阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合
    C.与血糖发生了化学反应
    D.加快了甲苯磺丁脲转运速度
    E.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    与保泰松合用能影响其肾排泄的药物是（）

    • A、罗红霉素
    • B、头孢唑林
    • C、吲哚美辛
    • D、甲苯磺丁脲
    • E、二甲双胍

    正确答案:D

  • 第8题：

    由保泰松的体内代谢物发展得到的药物有：（）

    • A、羟布宗
    • B、γ-羟基保泰松
    • C、γ-酮基保泰松
    • D、磺吡酮
    • E、安乃近

    正确答案:A,C

  • 第9题：

    多选题
    由保泰松的体内代谢物发展得到的药物有：（）
    A

    羟布宗

    B

    γ-羟基保泰松

    C

    γ-酮基保泰松

    D

    磺吡酮

    E

    安乃近


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）
    A

    苯妥英

    B

    保泰松

    C

    地西泮

    D

    卡马西平

    E

    维生素D3


    正确答案： B
    解析： 保泰松在体内代谢为羟布宗，抗炎作用比保泰松强，而毒副作用比保泰松小；地西泮在体内代谢为替马西泮或奥沙西泮，两者均为代谢活性成分；卡马西平在体内可代谢为10，11-环氧化物，是卡马西平产生抗惊厥的活性成分；维生素D在肝代谢为25-OH-D维生素等。所以答案为A。

  • 第11题：

    单选题
    口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松（　　）。
    A

    促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性

    B

    加快了甲苯磺丁脲转运速度

    C

    阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合

    D

    与血糖发生了化学反应

    E

    抑制甲苯磺丁脲的代谢


    正确答案： C
    解析：
    保泰松与血浆蛋白的结合率比甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合率高，二者联用时，保泰松竞争性抑制甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合，使甲苯磺丁脲的血药浓度增高，药效增强，进而出现低血糖。

  • 第12题：

    多选题
    下列药物，经第I相生物转化后，代谢产物保持活性的是（）
    A

    保泰松

    B

    卡马西平

    C

    地西泮

    D

    普鲁卡因

    E

    氯霉素


    正确答案： D,E
    解析：

  • 第13题：

    下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物

    A．苯妥英钠

    B．保太松

    C．地西泮

    D．卡马西平

    E．普萘洛尔


    正确答案：BCD

  • 第14题：

    口服降糖药甲磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松

    A、促进代谢甲磺丁脲的酶活性

    B、加快了甲磺丁脲转运速度

    C、阻碍甲磺丁脲与血浆蛋白的结合

    D、与血糖发生了化学反应

    E、抑制甲磺丁脲的代谢


    参考答案：C

  • 第15题：

    在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有

    A．甲苯磺丁脲

    B．保泰松

    C．卡马西平

    D．苯妥英钠E．阿苯哒唑


    正确答案：BCE

  • 第16题：

    还原代谢成仲醇，产生光学异构体的药物是

    A．保泰松
    B．卡马西平
    C．舒林酸
    D．氯霉素
    E．美沙酮

    答案：E
    解析：
    本题考查的是药物在体内的Ⅰ相转化反应。保泰松体内苯环氧化加羟基得到活性代谢物羟布宗；卡马西平体内烯烃环氧化代谢成环氧化物有活性，水解成二羟基卡马西平无活性；舒林酸在体内甲基亚砜还原成硫醚才具有活性；氯霉素体内氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症；美沙酮体内还原代谢成仲醇，产生光学异构体。

  • 第17题：

    下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物

    A.苯妥英
    B.保泰松
    C.地西泮
    D.卡马西平
    E.维生素D

    答案：A
    解析：
    保泰松在体内代谢为羟布宗，抗炎作用比保泰松强，而毒副作用比保泰松小；地西泮在体内代谢为替马西泮或奥沙西泮，两者均为代谢活性成分；卡马西平在体内可代谢为10，11-环氧化物，是卡马西平产生抗惊厥的活性成分；维生素D在肝代谢为25-OH-D维生素等。所以答案为A。

  • 第18题：

    可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是（）

    • A、甲苯磺丁脲
    • B、奎尼丁
    • C、阿司匹林
    • D、口服避孕药
    • E、羟基保泰松

    正确答案:D

  • 第19题：

    可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是（）

    • A、甲苯磺丁脲
    • B、奎尼丁
    • C、阿司匹林
    • D、苯巴比妥
    • E、羟基保泰松

    正确答案:D

  • 第20题：

    下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）

    • A、苯妥英
    • B、保泰松
    • C、地西泮
    • D、卡马西平
    • E、维生素D3

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是（）
    A

    甲苯磺丁脲

    B

    奎尼丁

    C

    阿司匹林

    D

    苯巴比妥

    E

    羟基保泰松


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    与华法林有相互作用的是（　　）。
    A

    西咪替丁

    B

    甲苯磺丁脲

    C

    苯巴比妥

    D

    保泰松

    E

    甲硝唑


    正确答案： B
    解析：
    华法林主要经肝脏CYP450酶代谢，故能够抑制CYP活性的药物，如甲硝唑、氯霉素、西咪替丁、奥美拉唑和选择性5-羟色胺再摄取抑制药等，均可使本品的代谢减慢，半衰期延长，抗凝作用加强。

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