赖诺普利的结构式为

题目
赖诺普利的结构式为

相似考题

1.下列药物含有磷酰基的是()。A、福辛普利B、依那普利C、卡托普利D、赖诺普利E、雷米普利

2.下列药物中属于前体药物的有A、洛伐他汀B、赖诺普利C、依那普利D、卡托普利E、福辛普利

3.不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A、卡托普利B、依那普利C、贝那普利D、赖诺普利E、缬沙坦

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  • 第1题：

    下列哪个药物通过肝肾双通道排泄()

    A贝那普利

    B福辛普利

    C西拉普利

    D赖诺普利


    答案：B

  • 第2题：

    赖诺普利（ ）。


    正确答案：E

  • 第3题：

    下列ACEI中不属于前体药的是

    A、西拉普利

    B、贝那普利

    C、赖诺普利

    D、雷米普利

    E、福辛普利


    参考答案：C

  • 第4题：

    含两个羧基的非前药ACE抑制剂是A.赖诺普利B.福辛普利C.马来酸依那普利SXB

    含两个羧基的非前药ACE抑制剂是

    A.赖诺普利

    B.福辛普利

    C.马来酸依那普利

    D.卡托普利

    E.雷米普利


    正确答案：A
    本题考查ACE抑制剂药物。118题，“福辛普利为含磷酰基的ACE抑剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合。119题，“赖诺音利结构中含碱性的赖氮基团取代了经典的丙氮酸残基?且具有个没有被羧化的羧基。120题，“卡托普利有两个特殊的副作用：皮疹和味觉障碍，这与其分子中含有巯基直接相关。121题，雷米普利结构中含骈合双环结构，结构式如下

  • 第5题：

    下列ACEI中不属于前体药的是

    A.贝那普利
    B.赖诺普利
    C.福辛普利
    D.西拉普利
    E.雷米普利

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    下列药物中属于前体药物的有（ ）。

    A：洛伐他汀
    B：赖诺普利
    C：依那普剁
    D：卡托普利
    E：福辛普利

    答案：A,C,E
    解析：
    本题考查前体药物实例。依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶押制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利为含磷酸结构ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。赖诺普利和卡托普利是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物β羟酸（LA）而抑制HMG-CoA还原酶。故本题答案应选ACE。

  • 第7题：

    含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是

    A.卡托普利
    B.依那普利
    C.赖诺普利
    D.福辛普利
    E.雷米普利

    答案：D
    解析：
    ACE抑制剂根据结构分三类：含有巯基的卡托普利，有皮疹、味觉障碍，与巯基有关；含有磷酰基的药物福辛普利；含有二羧基的药物依那普利、赖诺普利、雷米普利等。该类药物只有卡托普利、赖诺普利不是前药，其余均是前药。该类药物有干咳、血钾过多等副作用。

  • 第8题：

    属于前体药物的是

    A.赖诺普利
    B.卡托普利
    C.福辛普利
    D.依那普利
    E.贝那普利

    答案：C,D,E
    解析：
    依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。贝那普利是一种前体药物，水解后才具有活性。赖诺普利和卡托普利也是当前惟一使用的两个非前药的ACE抑制剂。 【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】

  • 第9题：

    赖诺普利的结构式为（）

    A

    B

    C

    D

    E


    C
    略

  • 第10题：

    口服易受食物影响，消化道吸收降低，宜饭前1h服用的是（）

    • A、卡托普利
    • B、依拉普利
    • C、雷米普利
    • D、赖诺普利
    • E、培哚普利

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    药物分子中含有磷原子的为
    A

    雷米普利

    B

    赖诺普利

    C

    福辛普利

    D

    卡托普利

    E

    贝那普利


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    下列药物中属于前体药物的有（）
    A

    洛伐他汀

    B

    赖诺普利

    C

    依那普利

    D

    卡托普利

    E

    福辛普利


    正确答案： A,C
    解析： 本题考查前体药物实例。依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利为含磷酸结构ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。赖诺普利和卡托普利是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物B羟酸（LA）而抑制HMG-CoA还原酶。故本题答案应选ACE。

  • 第13题：

    下列哪个ACEI是短效制剂,需要每日服用三次()

    A、贝那普利

    B、卡托普利

    C、赖诺普利

    D、培哚普利

    E、雷米普利


    正确答案：B

  • 第14题：

    赖诺普利的结构式为

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    正确答案：C
    C

  • 第15题：

    下列药物中属于前体药物的有 ( )A.洛伐他汀B.赖诺普利C.马来酸依那普利SX

    下列药物中属于前体药物的有 （ ）

    A.洛伐他汀

    B.赖诺普利

    C.马来酸依那普利

    D.卡托普利

    E.福辛普利


    正确答案：ACE

  • 第16题：

    含有骈合双环结构的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.福辛普利C.马来酸依那普利SXB

    含有骈合双环结构的ACE抑制剂是

    A.赖诺普利

    B.福辛普利

    C.马来酸依那普利

    D.卡托普利

    E.雷米普利


    正确答案：E
    本题考查ACE抑制剂药物。118题，“福辛普利为含磷酰基的ACE抑剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合。119题，“赖诺音利结构中含碱性的赖氮基团取代了经典的丙氮酸残基?且具有个没有被羧化的羧基。120题，“卡托普利有两个特殊的副作用：皮疹和味觉障碍，这与其分子中含有巯基直接相关。121题，雷米普利结构中含骈合双环结构，结构式如下

  • 第17题：

    哪些药物是含2个羧基的血管紧张素转化酶抑制剂

    A:卡托普利
    B:依那普利
    C:赖诺普利
    D:喹那普利
    E:雷米普利

    答案：B,C,D,E
    解析：
    本题考点是血管紧张素转化酶抑制剂的结构特征。除A卡托普利外，其余4个药物均有2个羧基。

  • 第18题：

    含有磷酰结构的ACE抑制剂是（ ）。

    A：卡托普利
    B：依那普利
    C：福辛普利
    D：赖诺普利
    E：缬沙坦

    答案：C
    解析：
    福辛普利：含有磷酰基的ACE抑制剂。以次磷酸类结构替代依那普利拉中的羧基，可产生与依那普利相似的方式和ACE结合，锌离子与次磷酸的相互作用与巯基和羧基与锌离子的结合方式相类似。其作用效果优于卡托普利，但低于依那普利拉。

  • 第19题：

    下列药物含有磷酰基的是

    A.福辛普利
    B.依那普利
    C.卡托普利
    D.赖诺普利
    E.雷米普利

    答案：A
    解析：
    福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

  • 第20题：

    A.
    B.
    C.
    D.
    E.

    赖诺普利的结构式为

    答案：C
    解析：
    依那普利的结构含有含脯氨酸、丙氨酸、乙氧羰基、苯丙基，所以依那普利的结构为。为卡托普利，为可乐定；为赖诺普利；为福辛普利；故本题选E。

  • 第21题：

    下列血管紧张素转化酶抑制剂中不属于前体药的是（）。

    • A、西拉普利
    • B、贝那普利
    • C、赖诺普利
    • D、雷米普利
    • E、福辛普利

    正确答案:C

  • 第22题：

    下列药物属于前药的有哪些（）

    • A、卡托普利
    • B、依那普利那
    • C、福辛普利
    • D、赖诺普利
    • E、马来酸依那普利

    正确答案:C,E

  • 第23题：

    单选题
    下列药物含有巯基的是（　　）。
    A

    福辛普利

    B

    依那普利

    C

    卡托普利

    D

    赖诺普利

    E

    雷米普利


    正确答案： C
    解析：
    C项，卡托普利又名巯甲丙脯酸、甲巯丙脯酸。它是含巯基的ACE抑制剂的唯一代表，分子中的巯基可有效地与酶中的锌离子结合，为关键药效团，但会产生皮疹和味觉障碍；由于巯基的存在，卡托普利易被氧化，能够发生二聚反应而形成二硫键，体内代谢有40%～50%的药物以原药形式排泄，剩下的以二巯聚合体或卡托普利-半胱氨酸二硫化物形式排泄。

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