关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合 B.有共价键和非共价键两类 C.共价键为不可逆的结合形式 D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式 E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

题目
关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是

A.一般是通过键合的形式结合
B.有共价键和非共价键两类
C.共价键为不可逆的结合形式
D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式
E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

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  • 第1题:

    下面药物与作用靶标的形式为非共价键结合的是

    A.氮芥

    B.氢氯噻嗪

    C.氯喹

    D.阿司匹林

    E.普鲁卡因


    正确答案:BCDE
    暂无解析,请参考用户分享笔记

  • 第2题:

    关于受体的叙述正确的是

    A、化学本质主要为大分子蛋白质

    B、是首先与药物结合的细胞成分

    C、具有特异性识别药物或配体的能力

    D、存在于细胞膜上、胞质内或细胞核上

    E、与药物结合后,受体可直接产生生理效应


    参考答案:ABCD

  • 第3题:

    依鲁替尼与靶标结合的机制属于()。


    答案:麦克尔加成反应

  • 第4题:

    关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。

    A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体

    B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合

    C.该药通过酰化反应与靶标发生结合

    D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应


    正确答案:D

  • 第5题:

    关于病毒的结构蛋白的生物功能叙述错误的是?()

    A、RNA解旋酶为广谱抗病毒药物的理想靶标

    B、木瓜蛋白酶样蛋白酶和弗林蛋白酶等均可作为潜在的药物靶标

    C、RNA连接酶为公认的抗病毒靶标

    D、RNA连接酶不是公认的抗病毒靶标


    正确答案:D

  • 第6题:

    关于全新药物设计方法,下面说法正确的是:

    A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法

    B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质,设计出与其相匹配的化合物

    C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用

    D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成


    答案:ABCD

  • 第7题:

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是

    A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    B:药物与血浆蛋白结合有竞争性
    C:结合型药物是药物的储备形式
    D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久
    E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

    答案:D
    解析:

  • 第8题:

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是()

    • A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第9题:

    药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于()

    • A、可逆结合
    • B、不可逆结合
    • C、都不是

    正确答案:B

  • 第10题:

    单选题
    药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于()
    A

    可逆结合

    B

    不可逆结合

    C

    都不是


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的研发策略是(  )。
    A

    一个靶标、多种疾病、多个药物

    B

    一个靶标、一种疾病、多个药物

    C

    多个靶标、一种疾病、一个药物

    D

    一个靶标、一种疾病、一个药物

    E

    多个靶标、多种疾病、多个药物


    正确答案: B
    解析:
    药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的是“一个靶标、一种疾病、一个药物”研发策略,针对一个特定的靶标发现和创制具有较强活性和较好选择性的小分子化合物。

  • 第12题:

    单选题
    药物与受体相互作用的主要化学本质是()
    A

    分子间的共价键结合

    B

    分子间的非共价键结合分子间的离子键结合

    C

    分子间的静电结合


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列叙述中哪几项是正确的

    A、药物的母核主要起到连接作用

    B、药物的各种基团或结构片段起到与药物作用靶标相结合的作用

    C、药物的母核起到与药物作用靶标相结合的作用

    D、药物的各种基团或结构片段主要起到连接作用

    E、母核将各种基团或结构片段组合在一起形成一个药物结构


    参考答案:ABE

  • 第14题:

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。

    A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

    B.药物与血浆蛋白结合有竞争性

    C.结合型药物是药物的储备形式

    D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久

    E.药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案:D

  • 第15题:

    可与环氧合酶发生酰化反应,并对靶标产生不可逆抑制作用的药物是()。


    答案:阿司匹林

  • 第16题:

    盐酸氮芥与靶标结合的相互作用方式是()。

    A.氢键

    B.疏水相互作用

    C.共价键

    D.范德华力


    正确答案:C

  • 第17题:

    药物毒副作用产生的原因有:

    A、药物与其作用靶标的亲和力过强

    B、药物与非靶部位的各种受体发生相互作用

    C、药物的代谢产物有活性或毒性

    D、药物靶标被过度抑制


    答案:BCD

  • 第18题:

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是

    A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

    B.结合型药物是药物的储备形式

    C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久

    D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E.药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案:C

  • 第19题:

    药物与作用靶标结合的化学本质是

    A. 共价键结合
    B. 非共价键结合
    C. 离子反应
    D. 键合反应
    E. 手性特征

    答案:D
    解析:
    本题考查药物与作用靶标结合的化学本质。药物在和生物大分子作用时,一般是通过键合的形式进行结合,这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键键合类型是一种不可逆的结合形式,和发生的有机合成反应相类似;非共价键的键合类型是可逆的结合形式,其键合的形式有:范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。故本题答案应选D。

  • 第20题:

    药物与受体相互作用的主要化学本质是()

    • A、分子间的共价键结合
    • B、分子间的非共价键结合分子间的离子键结合
    • C、分子间的静电结合

    正确答案:B

  • 第21题:

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()

    • A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用的例子有许多,选择性COX-2抑制剂的非甾体抗炎药物罗非昔布产生的副作用是(  )。
    A

    坐立不安

    B

    血管堵塞

    C

    干咳

    D

    恶心呕吐

    E

    腹泻


    正确答案: E
    解析:
    选择性COX-2抑制剂的非甾体抗炎药物罗非昔布、伐地昔布等所产生心血管不良反应。选择性的COX-2抑制剂罗非昔布、伐地昔布等药物强力抑制COX-2而不抑制COX-1,导致与COX-2有关的前列腺素PGI2产生受阻而与COX-1有关的血栓素TXA,合成不受影响,破坏了TXA2和PGI2的平衡,从而增强了血小板聚集和血管收缩,引发血管栓塞事件。

  • 第23题:

    单选题
    关于药物和血浆蛋白结合错误的是()
    A

    使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

    B

    结合型药物是药物的储备形式

    C

    血浆蛋白结合率低,药效往往持久

    D

    药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E

    药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案: D
    解析: 暂无解析