第1题:
下面药物与作用靶标的形式为非共价键结合的是
A.氮芥
B.氢氯噻嗪
C.氯喹
D.阿司匹林
E.普鲁卡因
第2题:
关于受体的叙述正确的是
A、化学本质主要为大分子蛋白质
B、是首先与药物结合的细胞成分
C、具有特异性识别药物或配体的能力
D、存在于细胞膜上、胞质内或细胞核上
E、与药物结合后,受体可直接产生生理效应
第3题:
第4题:
A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体
B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合
C.该药通过酰化反应与靶标发生结合
D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应
第5题:
A、RNA解旋酶为广谱抗病毒药物的理想靶标
B、木瓜蛋白酶样蛋白酶和弗林蛋白酶等均可作为潜在的药物靶标
C、RNA连接酶为公认的抗病毒靶标
D、RNA连接酶不是公认的抗病毒靶标
第6题:
A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法
B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质,设计出与其相匹配的化合物
C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用
D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成
第7题:
第8题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()
第9题:
药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于()
第10题:
可逆结合
不可逆结合
都不是
第11题:
一个靶标、多种疾病、多个药物
一个靶标、一种疾病、多个药物
多个靶标、一种疾病、一个药物
一个靶标、一种疾病、一个药物
多个靶标、多种疾病、多个药物
第12题:
分子间的共价键结合
分子间的非共价键结合分子间的离子键结合
分子间的静电结合
第13题:
下列叙述中哪几项是正确的
A、药物的母核主要起到连接作用
B、药物的各种基团或结构片段起到与药物作用靶标相结合的作用
C、药物的母核起到与药物作用靶标相结合的作用
D、药物的各种基团或结构片段主要起到连接作用
E、母核将各种基团或结构片段组合在一起形成一个药物结构
第14题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.药物与血浆蛋白结合有竞争性
C.结合型药物是药物的储备形式
D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第15题:
第16题:
A.氢键
B.疏水相互作用
C.共价键
D.范德华力
第17题:
A、药物与其作用靶标的亲和力过强
B、药物与非靶部位的各种受体发生相互作用
C、药物的代谢产物有活性或毒性
D、药物靶标被过度抑制
第18题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第19题:
第20题:
药物与受体相互作用的主要化学本质是()
第21题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()
第22题:
坐立不安
血管堵塞
干咳
恶心呕吐
腹泻
第23题:
使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
结合型药物是药物的储备形式
血浆蛋白结合率低,药效往往持久
药物与血浆蛋白结合有竞争性
药物与血浆蛋白结合有可逆性