二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是 A.尼群地平 B.硝苯地平 C.非洛地平 D.氨氯地平 E.尼莫地平

题目
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
　　
1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平
相似考题

1.钙通道阻滞剂按化学结构可分为()。A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯氧乙酸类D、苯噻氮卓类E、三苯哌嗪类

2.常用抗高血压药物依那普利属于A.直接血管扩张剂B.保钾利尿剂C.非二氢吡啶类钙通道阻滞剂D.二氢吡啶类钙通道阻滞剂E.血管紧张素转换酶抑制剂

3.二氢吡啶类钙通道阻滞剂（CCB）（ ）

4.钙通道阻滞剂按化学结构可分为A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯氧乙酸类D、苯硫氮革类E、三苯哌嗪类

更多“二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图： ”相关问题

  • 第1题：

    钙通道阻滞剂的结构类型不包括

    A、二氢吡啶类

    B、芳烷基胺类

    C、苯氧乙酸类

    D、苯噻氮类

    E、二苯哌嗪类


    参考答案：C

  • 第2题：

    钙通道阻滞剂的结构类型不包括

    A.二氢吡啶类
    B.芳烷基胺类
    C.苯氧乙酸类
    D.苯噻氮革类
    E.二苯哌嗪类

    答案：C
    解析：
    考查钙通道阻滞剂的结构类型。C为降血脂药物的一种结构类型，其余答案均为钙离子通道阻滞剂，故选C答案。

  • 第3题：

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

    本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是
    A.尼群地平
    B.硝苯地平
    C.非洛地平
    D.氨氯地平
    E.尼莫地平

    答案：D
    解析：
    本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本组题答案应选CDCB。

  • 第4题：

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)


    本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（ ）。
    A.2
    B.3
    C.4
    D.5
    E.6

    答案：C
    解析：
    1.1，4-二氢吡啶类药物上所连接的两个羧酸酯的结构不同，使其4位碳原子具手性。

  • 第5题：

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)


    控释片要求缓慢地患速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是（ ）。
    A.
    B.
    C.
    D.
    E.

    答案：D
    解析：
    1.1，4-二氢吡啶类药物上所连接的两个羧酸酯的结构不同，使其4位碳原子具手性。

  • 第6题：

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
    　　
    1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

    西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平
    A.代谢速度不变
    B.代谢速度减慢
    C.代谢速度加快
    D.代谢速度先加快后减慢
    E.代谢速度先减慢后加快

    答案：B
    解析：
    本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本组题答案应选CDCB。

  • 第7题：

    3，5位羧酸酯结构不同的二氢吡啶类钙通道阻滞剂是



    答案：B
    解析：
    氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同。

  • 第8题：

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度（）

    A代谢速度不变

    B代谢速度减慢

    C代谢速度加快

    D代谢速度先加快后减慢

    E代谢速度先减慢后加快


    B
    略

  • 第9题：

    钙通道阻滞剂的结构类型不包括（）

    • A、二氢吡啶类
    • B、芳烷基胺类
    • C、苯氧乙酸类
    • D、二苯哌嗪类

    正确答案:C

  • 第10题：

    简述1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。


    正确答案: （1）1，4-二氢吡啶环为活性必要结构，若被氧化为吡啶、2，3-双键被还原或N上被取代，活性均消失或减弱。
    （2）2，6位以低级烃为最适宜的取代基，至少一侧为低级烷基是有利于增加活性。当2位或6位引入亲水基团，起效减慢，但作用时间延长。
    （3）3，5位以羧酸酯取代活性最好，其它取代钙通道阻滞活性下降。
    （4）4位常为苯环取代，若以其他芳环取代，仍能保持效用。
    （5）当3，5位两个酯基不同时4位碳成为手性中心，作用的立体选择性增强，则异构体的活性差别很大。

  • 第11题：

    单选题
    依那普利属于（ ）
    A

    直接血管扩张剂

    B

    保钾利尿剂

    C

    非二氢吡啶类钙通道阻滞剂

    D

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂

    E

    血管紧张素转换酶抑制剂


    正确答案： E
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    氨苯蝶啶属于（ ）
    A

    直接血管扩张剂

    B

    保钾利尿剂

    C

    非二氢吡啶类钙通道阻滞剂

    D

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂

    E

    血管紧张素转换酶抑制剂


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    钙通道阻滞剂的结构类型不包括

    A:二氢吡啶类
    B:芳烷基胺类
    C:苯氧乙酸类
    D:苯噻氮卓类
    E:二苯哌嗪类

    答案：C
    解析：
    考查钙通道阻滞剂的结构类型。C为降血脂药物的一种结构类型，其余答案均为钙离子通道阻滞剂，故选C答案。

  • 第14题：

    钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ ）。

    A：二氢吡啶类
    B：芳烷基胺类
    C：苯氧乙酸类
    D：苯硫氮类
    E：三苯哌嗪类

    答案：A,B,D,E
    解析：
    钙通道阻滞剂按化学结构分4类：二氢吡啶类、芳烷基胺类、苯硫氮和三苯哌嗪类。

  • 第15题：

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

    本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是
    A.尼群地平
    B.硝苯地平
    C.非洛地平
    D.氨氯地平
    E.尼莫地平

    答案：C
    解析：
    本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本组题答案应选CDCB。

  • 第16题：

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：




    1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

    本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是查看材料

    A.2
    B.3
    C.4
    D.5
    E.6

    答案：C
    解析：
    本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个CI原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本题答案应选C。

  • 第17题：

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：




    1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

    西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平查看材料

    A.代谢速度不变
    B.代谢速度减慢
    C.代谢速度加快
    D.代谢速度先加快后减慢
    E.代谢速度先减慢后加快

    答案：B
    解析：
    本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本题答案应选B。

  • 第18题：

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)


    本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是：
    A.尼群地平
    B.硝苯地平
    C.非洛地平
    D.氨氯地平
    E.尼莫地平

    答案：D
    解析：
    1.1，4-二氢吡啶类药物上所连接的两个羧酸酯的结构不同，使其4位碳原子具手性。

  • 第19题：

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)


    西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度（ ）。
    A.代谢速度不变
    B.代谢速度减慢
    C.代谢速度加快
    D.代谢速度先加快后减慢
    E.代谢速度先减慢后加快

    答案：B
    解析：
    1.1，4-二氢吡啶类药物上所连接的两个羧酸酯的结构不同，使其4位碳原子具手性。

  • 第20题：

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）

    A尼群地平

    B硝苯地平

    C非洛地平

    D氨氯地平

    E尼莫地平


    D
    氨氯地平临床用外消旋体和左旋体

  • 第21题：

    非二氢吡啶类钙通道阻滞剂的禁忌症（）。


      正确答案:E

    • 第22题：

      单选题
      地尔硫䓬属于（ ）
      A

      直接血管扩张剂

      B

      保钾利尿剂

      C

      非二氢吡啶类钙通道阻滞剂

      D

      二氢吡啶类钙通道阻滞剂

      E

      血管紧张素转换酶抑制剂


      正确答案： E
      解析：

    • 第23题：

      单选题
      钙通道阻滞剂的结构类型不包括（）
      A

      二氢吡啶类

      B

      芳烷基胺类

      C

      苯氧乙酸类

      D

      二苯哌嗪类


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

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