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  • 第1题:

    对H2受体阻断剂的抑酸作用强弱比较,正确的是

    A、西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁

    B、法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁

    C、雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁

    D、法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁

    E、雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁


    正确答案:B
    解析:本题考查组胺H2受体阻断剂的特点。法莫替丁抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍,副作用较西咪替丁小,无抗雄激素的副作用。

  • 第2题:

    法莫替丁常见的副作用是

    A.便秘

    B.口干

    C.腹泻

    D.大便发黑

    E.呕吐


    参考答案:C

  • 第3题:

    回答下列各题 A.盐酸雷尼替丁 B.埃索美拉唑 C.法莫替丁 D.兰索拉唑 E.西咪替丁 对雌激素受体有亲和作用,长期使用时会产生副作用的抗溃疡药物是 ( )


    正确答案:E

  • 第4题:

    有催眠副作用的抗过敏药

    A.盐酸法莫替丁

    B.盐酸西替利嗪

    C.盐酸赛庚啶

    D.西咪替丁

    E.马来酸氯苯那敏


    参考答案:E

  • 第5题:

    关于法莫替丁性质和结构的说法,错误的是

    A.法奠替丁结构中含有胍基取代的噻唑环

    B.法莫替丁对cYP450酶影响较小

    C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链

    D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用

    E.法莫替丁的吸收受食物影响较小


    正确答案:D
    本题考查的是法莫替丁性质与结构。莫替1.结构由三部分构成:噻唑环(环卜胍基取代,碱性)、含硫的四原子链和N一氨基磺酰基眯。2.作用远远强于西咪替丁、雷尼替丁,是冈为胍增加了与受体结合力。3.代谢:不影响CYP450酶的作用,冈此对合用其他药物的代谢影响很小。4.特点:除抑制H2受体,还可抑制胃蛋白酶的泌。这也有利于溃疡的治疗。

  • 第6题:

    法莫替丁的作用特点有

    A:作用较西咪替丁强
    B:阻断组胺H2受体
    C:选择性阻断M1受体
    D:不抑制肝药酶
    E:抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合

    答案:A,B,D,E
    解析:

  • 第7题:

    下列哪一项不是法莫替丁的作用特点

    A.作用较西咪替丁强
    B.阻断组胺H受体
    C.选择性阻断M受体
    D.不抑制肝药酶
    E.抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合

    答案:C
    解析:
    法莫替丁为H受体阻断药,抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合。抑酸作用为西咪替丁的40~50倍,雷尼替丁的7~10倍;不抑制肝药酶;对内分泌无不良作用。所以答案为C。

  • 第8题:

    与氯吡格雷有较强相互作用的药物是()

    • A、奥美拉唑
    • B、泮托拉唑
    • C、雷尼替丁
    • D、法莫替丁

    正确答案:A

  • 第9题:

    法莫替丁的作用特点是()

    • A、作用较西咪替丁强
    • B、阻断组胺H2受体
    • C、选择性阻断M1受体
    • D、不抑制肝药酶
    • E、抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合

    正确答案:A,B,D,E

  • 第10题:

    单选题
    对肝药酶有显著抑制作用的是( )
    A

    西咪替丁

    B

    雷尼替丁

    C

    法莫替丁

    D

    尼扎替丁

    E

    罗沙替丁


    正确答案: D
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    组胺H2受体阻断的抑酸作用强度比较,正确的是( )
    A

    法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁

    B

    西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁

    C

    雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁

    D

    雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁

    E

    法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁


    正确答案: E
    解析:

  • 第12题:

    多选题
    法莫替丁的作用特点是()
    A

    作用较西咪替丁强

    B

    阻断组胺H2受体

    C

    选择性阻断M1受体

    D

    不抑制肝药酶

    E

    抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    法莫替丁的作用是( )


    正确答案:E

  • 第14题:

    具有肝药酶抑制作用的药物有

    A、西咪替丁

    B、法莫替丁

    C、红霉素

    D、奥美拉唑

    E、戊巴比妥


    参考答案:ACD

  • 第15题:

    法莫替丁的作用是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:E

  • 第16题:

    对法莫替丁叙述不正确是 ( )

    A.法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂

    B.抑酸作用比西咪替丁弱

    C.抑酸作用比雷尼替丁强

    D.未见严重不良反应


    正确答案:B

  • 第17题:

    下面哪种药物本身对幽门螺杆菌有抑制作用:

    A. 法莫替丁
    B. 雷尼替丁
    C. 米索前列醇
    D. 硫糖铝
    E. 奥美啦唑

    答案:E
    解析:

  • 第18题:

    下列药物中,有抗雄性激素和药酶抑制作用的是

    A、法莫替丁
    B、奥美拉唑
    C、尼扎替丁
    D、兰索拉唑
    E、西咪替丁

    答案:E
    解析:
    西咪替丁有抗雄性激素和药酶抑制作用,能延缓华法林、苯妥英钠、茶碱、苯巴比妥、地西泮、卡马西平、普萘洛尔等药物的代谢,合用时应调整合用药的剂量,雷尼替丁有弱的药酶抑制作用,法莫替丁、尼扎替丁不影响药酶活性。

  • 第19题:

    法莫替丁的作用特点有

    A.作用较西咪替丁强
    B.阻断组胺H受体
    C.选择性阻断M受体
    D.不抑制肝药酶
    E.抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合

    答案:A,B,D,E
    解析:
    本品为组织胺H2受体拮抗剂。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,其作用强度比西咪替丁强30多倍,比雷尼替丁强6-10倍,临床用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等。法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布,但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。

  • 第20题:

    作用强而持久、副作用少的H2受体拮抗剂是( )

    • A、雷尼替丁
    • B、非哪西丁
    • C、呋喃硝胺
    • D、法莫替丁
    • E、西米替丁

    正确答案:D

  • 第21题:

    对法莫替丁叙述不正确是()

    • A、法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂
    • B、抑酸作用比西咪替丁弱
    • C、抑酸作用比雷尼替丁强
    • D、未见严重不良反应

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    对法莫替丁叙述不正确是()
    A

    法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂

    B

    抑酸作用比西咪替丁弱

    C

    抑酸作用比雷尼替丁强

    D

    未见严重不良反应


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    法莫替丁的作用特点有( )
    A

    作用较西咪替丁强

    B

    阻断组胺H2受体

    C

    选择性阻断M1受体

    D

    不抑制肝药酶

    E

    抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合


    正确答案: B,E
    解析: