第1题:
二氢吡啶环上,3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是
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第2题:
二氢吡啶环上,3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是
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A.氨氯地平
B.尼卡地平
C.硝苯地平
D.尼群地平
E.尼莫地平
第3题:
二氢吡啶环上,3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是( )。
本组题考查二氢吡啶类药物的相关知识。二氢吡啶类药物的结构如下所示:
R1 R2 K3 K4 K5
氨氯地平 CH2 O CH2 CH2 NH CH2 CH3 CH3 CI H
尼卡地平 CH3 CH3 CH3 CH3 N(CH3)CH3 Ph H NO2
硝苯地平 CH3 CH3 CH3 NO2 H
尼群地平 CH3 CH3 CH2CH3 H N02
尼莫地平 CH3 CH2 CH2 OCH3 CH(CH3 ) 3 H NO2
注:新教材中未涉及尼卡地平。
第4题:
[114-116]
A.氨氯地平 B.尼卡地平
C.硝苯地平 D.尼群地平
E.尼莫地平
114.二氢吡啶环上,2,6位取代基不同的药物是
115.二氢吡啶环上,3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是
116.二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是
第5题:
二氢吡啶环上,3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第6题:
仅一取代基不同,苯环上为羟基,而不是甲氧基( )
第7题:
第8题:
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是()
第9题:
盐酸哌替啶的化学名为()
第10题:
1,4二氢吡啶环是必需的
苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直
3,5位的酯基取代是必需的
4位取代苯基以邻位、间位为宜,吸电子取代基更佳
第11题:
氨氯地平
尼卡地平
硝苯地平
尼群地平
尼莫地平
第12题:
N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基
在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强
3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
第13题:
二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是
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第14题:
二氢呲啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是
A.氨氯地平
B.尼卡地平
C.硝苯地平
D.尼群地平
E.尼莫地平
第15题:
二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是( )。
本组题考查二氢吡啶类药物的相关知识。二氢吡啶类药物的结构如下所示:
R1 R2 K3 K4 K5
氨氯地平 CH2 O CH2 CH2 NH CH2 CH3 CH3 CI H
尼卡地平 CH3 CH3 CH3 CH3 N(CH3)CH3 Ph H NO2
硝苯地平 CH3 CH3 CH3 NO2 H
尼群地平 CH3 CH3 CH2CH3 H N02
尼莫地平 CH3 CH2 CH2 OCH3 CH(CH3 ) 3 H NO2
注:新教材中未涉及尼卡地平。
第16题:
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:
A.1,4一二氢吡啶环为活性必需
B.3,5一二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙
C.3,5一取代酯基不同,4位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位
D.4位取代基与活性关系(增加):H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基
E.4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降
第17题:
二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第18题:
第19题:
第20题:
用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明()
第21题:
下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是()
第22题:
氨氯地平
尼卡地平
硝苯地平
尼群地平
尼莫地平
第23题:
1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
第24题:
氨氯地平
尼卡地平
硝苯地平
尼群地平
尼莫地平