β-内酰胺类抗生素药物中的高分子杂质主要分为（）。A蛋白（多肽）类杂质B聚合物杂质C纤维类杂质D其他大分子杂质E副产物和降解产物

题目
β-内酰胺类抗生素药物中的高分子杂质主要分为（）。

A蛋白（多肽）类杂质

B聚合物杂质

C纤维类杂质

D其他大分子杂质

E副产物和降解产物

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1.下列药物中,可能会引起不可逆耳聋的副作用的药物是 ()(A) β-内酰胺类抗生素(B) 氨基糖苷类抗生素(C) 四环素类(D) 氯霉素类抗生素

2.细菌产生β-内酰胺酶主要对何种药物耐药()。A.头孢菌素类B.大环内酯类抗生素C.喹诺酮类抗菌药D.氨基苷类抗生素E.磺胺类药物

3.下列药物中可以导致药源性肾损害的有A、非甾体抗炎药B、磺胺类药C、氨基糖苷类抗生素D、含有马兜铃酸的中药E、β-内酰胺类抗生素

4.关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类B、在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长C、β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活D、β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素E、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

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  • 第1题：

    β-内酰胺类抗生素药物中的高分子杂质主要分为。( )

    A.蛋白(多肽)类杂质

    B.聚合物杂质

    C.纤维类杂质

    D.其他大分子杂质

    E.副产物和降解产物


    答案：AB

  • 第2题：

    药物性耳聋主要由哪类药物引起

    A．大环内酯类抗生素

    B．喹诺酮类抗生素

    C．β-内酰胺类抗生素

    D．氨基糖苷类抗生素

    E．四环素类抗生素


    正确答案：D

  • 第3题：

    下列药物中哪些是β-内酰胺类抗生素（）

    • A、阿莫西林
    • B、头孢克洛
    • C、阿米卡星
    • D、舒巴坦

    正确答案:A,C

  • 第4题：

    下列各类药物中，不能引起肾脏毒性的是：（）

    • A、镇痛剂
    • B、β内酰胺类抗生素
    • C、抗肿瘤药物
    • D、镇静催眠药
    • E、氨基糖苷类抗生素

    正确答案:D

  • 第5题：

    下述哪几种药物属于β—内酰胺类抗生素（）

    • A、青霉素
    • B、左氧氟沙星
    • C、单环类抗生素
    • D、甲硝唑

    正确答案:A,C

  • 第6题：

    蒸发岗位的任务主要是（）。

    • A、生产合格的工艺冷凝液
    • B、回收微量己内酰胺
    • C、浓缩己内酰胺水溶液
    • D、去除己内酰胺中杂质

    正确答案:C

  • 第7题：

    含苷键的药物有（）

    • A、-内酰胺抗生素
    • B、氨基糖苷类抗生素
    • C、大环内酯类抗生素
    • D、氯霉素类抗生素
    • E、青霉素类抗生素

    正确答案:B,C

  • 第8题：

    简述β－内酰胺类抗生素药中高分子杂质测定的原理。


    正确答案:β－内酰胺类抗生素药中高分子杂质采用分子排阻色谱法进行测定，即根据待测组分的分子大小进行分离的一种液相色谱技术，其分离原理为凝胶色谱柱的分子筛机制。色谱柱多以亲水硅胶、凝胶或经修饰凝胶如葡聚糖凝胶（Sephadex）和聚丙烯酰胺凝胶（Sepharose）等为填充剂，这些填充剂表面分布不同尺寸的孔径，药物分子进入色谱柱后，它们中的不同组分按其分子大小进入相应的孔径内，大于所有孔径的分子不能进入填充剂颗粒内部，在色谱过程中不被保留，最早被流动相洗脱至柱外，表现为保留时间较短；小于所有孔径的分子能自由进入填充剂表面的所有孔径，在色谱柱中滞留时间较长，表现为保留时间较长；其余分子则按分子大小依次被洗脱。

  • 第9题：

    单选题
    下列各类药物中，不能引起肾脏毒性的是：（）
    A

    镇痛剂

    B

    β内酰胺类抗生素

    C

    抗肿瘤药物

    D

    镇静催眠药

    E

    氨基糖苷类抗生素


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    简述β-内酰胺类抗生素的作用机制。临床应用的β-内酰胺类抗生素主要有哪些？

    正确答案： 作用机制是通过抑制肽聚糖转肽酶及D-丙氨酸羧肽酶的活性抑制肽聚糖合成，从而干扰细胞壁合成。
    临床应用：青霉素、头孢菌素。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    β-内酰胺类抗生素的特殊杂质主要有哪些？如何检查？

    正确答案： 特殊杂质主要有高分子聚合物，有关物质，异构体等。一般采用HPLC法控制其限量，也有采用测定杂质的吸光度来控制杂质量的。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    动物性食品中β-内酰胺类抗生素药物残留的来源及危害是什么？

    正确答案： 来源：来源于治疗动物疾病。
    危害：对人的危害虽然很小，但产生过敏反应和细菌耐药性。如青霉素能引起人的过敏反应，发生荨麻疹，呼吸困难及过敏性休克，甚至死亡。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在抗生素药物高分子杂质中，杂质按来源可分为两类，为外源性杂质和内源性杂质，属于外源性杂质的为：( )

    A.蛋白、多肽、多糖

    B.抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物

    C.青霉噻唑蛋白

    D.青霉噻唑多肽

    E.自身聚合物


    答案：ABCD

  • 第14题：

    在抗生素药物中高分子杂质中，杂质按来源可分为两类，为外源性杂质和内源性杂质，属于外源性杂质的为（）。

    A蛋白、多肽、多糖

    B抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物

    C青霉噻唑蛋白

    D青霉噻唑多肽

    E自身聚合物


    A,B,C,D
    略

  • 第15题：

    简述β-内酰胺类抗生素的作用机制。临床应用的β-内酰胺类抗生素主要有哪些？ 


    正确答案: 作用机制是通过抑制肽聚糖转肽酶及D-丙氨酸羧肽酶的活性抑制肽聚糖合成，从而干扰细胞壁合成。
    临床应用：青霉素、头孢菌素。

  • 第16题：

    简述β-内酰胺抗生素药物中高分子杂质主要来源有哪些？


    正确答案: 1、生产过程的残留或污染
    2、抗生素在生产中发生的分子间的聚合反应产物
    3、抗生素在贮存中发生的分子间的聚合反应产物
    4、抗生素在使用条件下发生的分子间的聚合反应产物

  • 第17题：

    β-内酰胺类抗生素的特殊杂质主要有哪些？如何检查？


    正确答案: 特殊杂质主要有高分子聚合物，有关物质，异构体等。一般采用HPLC法控制其限量，也有采用测定杂质的吸光度来控制杂质量的。

  • 第18题：

    在抗微生物药物中，肝毒性最常见于（）

    • A、大环内酯类抗生素
    • B、喹喏酮类抗生素
    • C、内酰胺类抗生素
    • D、氨基糖甙类抗生素
    • E、万古霉素

    正确答案:A

  • 第19题：

    β-内酰胺类抗生素的作用机制。临床应用的β-内酰胺类抗生素主要有哪些？  


    正确答案: 机制：通过抑制肽聚糖转肽酶及D-丙氨酸羧肽酶的活性抑制肽聚糖的合成，从而干扰细胞壁合成。这种干扰是不可逆的，且杀菌浓度和抑菌浓度很接近。由于动物细胞没有细胞壁，更不含肽聚糖结构，因而对动物细胞没有影响。
    临床主要有青霉素、头孢菌素。

  • 第20题：

    多选题
    下列药物中可以导致药源性肾损害的有（）
    A

    非甾体抗炎药

    B

    磺胺类药

    C

    氨基糖苷类抗生素

    D

    含有马兜铃酸的中药

    E

    β-内酰胺类抗生素


    正确答案： A,B
    解析： 本题考查常见的药源性疾病。可导致药源性肾损害的药物有：一部分磺胺类药和其增效剂、氨基糖苷类抗生素、抗病毒药、非甾体抗炎药、血管收缩药、顺铂、含有马兜铃的中药、喹诺酮类等。

  • 第21题：

    问答题
    β-内酰胺类抗生素的作用机制。临床应用的β-内酰胺类抗生素主要有哪些？

    正确答案： 机制：通过抑制肽聚糖转肽酶及D-丙氨酸羧肽酶的活性抑制肽聚糖的合成，从而干扰细胞壁合成。这种干扰是不可逆的，且杀菌浓度和抑菌浓度很接近。由于动物细胞没有细胞壁，更不含肽聚糖结构，因而对动物细胞没有影响。
    临床主要有青霉素、头孢菌素。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    简述β-内酰胺抗生素药物中高分子杂质主要来源有哪些？

    正确答案： 1、生产过程的残留或污染
    2、抗生素在生产中发生的分子间的聚合反应产物
    3、抗生素在贮存中发生的分子间的聚合反应产物
    4、抗生素在使用条件下发生的分子间的聚合反应产物
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    简述β－内酰胺类抗生素药中高分子杂质测定的原理。

    正确答案： β－内酰胺类抗生素药中高分子杂质采用分子排阻色谱法进行测定，即根据待测组分的分子大小进行分离的一种液相色谱技术，其分离原理为凝胶色谱柱的分子筛机制。色谱柱多以亲水硅胶、凝胶或经修饰凝胶如葡聚糖凝胶（Sephadex）和聚丙烯酰胺凝胶（Sepharose）等为填充剂，这些填充剂表面分布不同尺寸的孔径，药物分子进入色谱柱后，它们中的不同组分按其分子大小进入相应的孔径内，大于所有孔径的分子不能进入填充剂颗粒内部，在色谱过程中不被保留，最早被流动相洗脱至柱外，表现为保留时间较短；小于所有孔径的分子能自由进入填充剂表面的所有孔径，在色谱柱中滞留时间较长，表现为保留时间较长；其余分子则按分子大小依次被洗脱。
    解析： 暂无解析

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