有关氯沙坦的叙述,正确的是A.结构中含有四氮唑基B.为ACE抑制剂C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.临床主要用于抗心律失常E.无ACE抑制剂的干咳副作用

题目

有关氯沙坦的叙述,正确的是

A.结构中含有四氮唑基

B.为ACE抑制剂

C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.临床主要用于抗心律失常

E.无ACE抑制剂的干咳副作用


相似考题

4.在临床上,由于高血压引起的合并症导致患者救治无效死亡的病例不断上升,使得高血压称为人类的杀手。下列关于抗高血压药物的叙述中错误的是A、抗高血压药物分为血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构C、酸性基团可以为四氮唑环也可以是羧基D、在联苯的一端联有咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物,咪唑环或开环的结构上都连有相应的药效基团E、血管紧张素转换酶抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化,同时都具有相似的治疗与生理作用,具有相同的作用效果和药动学参数关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是A、ACE抑制剂必须与其他的药物联合使用B、ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者C、ACE抑制剂能引起动脉和静脉的扩张,这不仅降低血压,而且对患有CHF的患者的前负荷和后负荷都有较好的效果D、ACE抑制剂的副作用有血压过低、血钾过多、咳嗽、皮疹、味觉障碍、头痛、头晕、疲劳、恶心、呕吐、痢疾、急性肾衰竭、嗜中性白细胞减少症、蛋白尿以及血管浮肿等E、ACE抑制剂最主要的副作用是引起干咳,其产生原因是由于在发挥ACE抑制的同时也阻断缓激肽的分解,增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等刺激咽喉一气道的C受体所致含有磷酰结构的ACE抑制剂是A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、赖诺普利E、缬沙坦关于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂药物的叙述中错误的是A、氯沙坦是该类药物的代表药物,分子中的四氮唑结构为碱性基团B、缬沙坦是不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂,用于各种轻、中度高血压,尤其对ACE抑制剂不耐受的患者C、厄贝沙坦为缺乏氯沙坦中羟基的螺环化合物,用于原发性高血压、合并高血压的Ⅱ型尿病肾病的治疗D、替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂,用于原发性高血压的治疗E、坎地沙坦酯和替米沙坦为含有苯并眯唑环的AⅡ受体拮抗剂,用于原发性高血压的治疗,可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用

更多“有关氯沙坦的叙述,正确的是 A.结构中含有四氮唑基B.为ACE抑制剂C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.临床 ”相关问题
  • 第1题:

    氯沙坦符合下列那些性质

    A:结构中含有四氮唑基
    B:为ACE抑制剂
    C:为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
    D:临床主要用于抗心律失常
    E:无ACE抑制的干咳副作用

    答案:A,C,E
    解析:
    本题考查氯沙坦的结构特点、E用机制及临床应用。氯沙坦为第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,具有良好的抗高血压、抗心衰和利尿作用。无ACE抑制剂的干咳副作用,用于治疗高血压。结构中含有四氮唑基。故选ACE。

  • 第2题:

    有关氯沙坦的叙述,正确的是( )。

    A:结构中含有四氮唑基
    B:为ACE抑制剂
    C:为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
    D:临床主要用于抗心律失常
    E:无ACE抑制剂的干咳副作用

    答案:A,C,E
    解析:
    氯沙坦:血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药,分子中含四氮唑取代联苯和咪唑环结构。分子中的四氮唑结构为酸性基团,可成钾盐。2位为丁基使其保证必要的脂溶性和疏水性。5位为羟甲基,在体内约14%其羟甲基代谢氧化成甲酸衍生物,代谢物的活性比氯沙坦强10~40倍。本品的作用由原药与代谢产物共同产生。

  • 第3题:

    有关氯沙坦的叙述,正确的是()

    A结构中含有四氮唑基

    B为ACE抑制剂

    C为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

    D临床主要用于抗心律失常

    E无ACE抑制剂的干咳副作用


    A,C,E

  • 第4题:

    氯沙坦符合下列哪些性质

    A:结构中含有四氮唑基
    B:为ACE抑制剂
    C:为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
    D:临床主要用于抗心律失常
    E:无ACE抑制的干咳副作用

    答案:A,C,E
    解析:

  • 第5题:

    氯沙坦符合下列哪些性质

    A.结构中含有四氮唑基
    B.为ACE抑制剂
    C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
    D.临床主要用于抗心律失常
    E.能与钾离子成盐

    答案:A,C,E
    解析:
    氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的代表药物,分子中的四氮唑结构为酸性基团,为中等强度的酸,其pKa 5~6,能与钾离子成盐。2位为丁基使其保证必要的脂溶性和疏水性。5位为羟甲基,在体内约14%其羟甲基代谢氧化成甲酸衍生物。代谢物的活性比氯沙坦强10~40倍。本品的作用由原药与代谢产物共同产生。 【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】