三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取

题目

三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）

A.突触间隙的多巴胺浓度降低

B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取

C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低

D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取

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1.帕罗西汀的作用机制是A.选择性抑制5一HT的再摄取，增加突触间隙5一HT浓度B.抑制突触前膜对5一HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5一HT及多巴胺的降解E.阻断5一HT受体

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3.帕罗西汀的作用机制是A:选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B:抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C:抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D:抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E:阻断5-HT受体

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  • 第1题：

    西酞普兰的作用机制是（ ）

    A：选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
    B：抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
    C：抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
    D：抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
    E：阻断5-HT受体

    答案：A
    解析：
    西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本类药物主要通过选择性抑制5-HT了的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。

  • 第2题：

    帕罗西汀的作用机制是

    A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
    B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
    C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
    D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
    E.阻断5-HT受体

    答案：A
    解析：
    帕罗西汀的作用机制是是一种苯基呃啶衍生物，是SSRI,可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。常用剂量时，除微弱地抑制NA和DA的再摄取外，对其他递质无明显影响。所以答案选A

  • 第3题：

    西酞普兰的作用机制是（）

    A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

    B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

    C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

    D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

    E阻断5-HT受体


    A
    西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本类药物主要通过选择性抑制5-HT了的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。

  • 第4题：

    帕罗西汀的作用机制是

    A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
    B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
    C.阻断5-HT受体
    D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
    E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    帕罗西汀的作用机制是（）

    A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

    B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

    C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

    D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

    E阻断5-HT受体


    A
    略

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