根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（ ）。A．通用名称B．批准文号C．生产日期D．商品名称E．贮存条件

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（ ）。

A．通用名称

B．批准文号

C．生产日期

D．商品名称

E．贮存条件

相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A、通用名称B、作用功效C、生产日期D、商品名称

2.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。A.批号B.批准文号C.生产日期D.商品名称

3.根据《药品管理法》,药品经营企业购销药品记录必须注明药品的()。A、通用名称B、规格C、批号D、有效期

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A.通用名称B.批准文号C.生产日期D.商品名称E.贮存条件

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的( )。 A.通用名称B.批准文号 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

    A．通用名称

    B．批准文号

    C．生产日期

    D．商品名称

    E．贮存条件


    正确答案：A
    解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
      《中华人民共和国药品管理法》第十八条：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

    A通用名称

    B批准文号

    C生产日期

    D商品名称

    E贮存条件


    A
    略

  • 第3题：

    药品购销记录必须注明药品的（）

    A通用名称

    B生产日期

    C批准文号

    D商品名称


    A
    药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国家药品监督管理部门规定的其他内容。故选A。

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

    A、通用名称
    B、批准文号
    C、生产日期
    D、商品名称
    E、贮存条件

    答案：A
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法》第十八条：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）

    A通用名称

    B常用名称

    C化学名称

    D商品名称


    A
    略

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