参考答案和解析
正确答案:D
本组题考查前体药物与结构特点。 首先排除非前体药物E。别嘌醇,舒林酸为前体药物,结构中含亚砜结构,经代谢转化为甲硫醚化合物而起效;萘丁美酮为前药,但结构含酮基而不含羧基;芬布芬为前体药物,舍有酮酸结构;吡罗昔康为前体药物,对环氧合酶一2有选择性抑制作用。
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  • 第1题:

    属前体药物,对环氧合酶-2选择性抑制作用

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:D
    解析:本组题考查前体药物与结构特点。
      首先排除非前体药物E。别嘌醇,舒林酸为前体药物,结构中含亚砜结构,经代谢转化为甲硫醚化合物而起效;萘丁荚酮为前药,但结构含酮基而不含羧基;芬布芬为前体药物,含有酮酸结构;吡罗昔康为前体药物,对环氧合酶-2有选择性抑制作用。

  • 第2题:

    下列对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是

    A、美洛昔康

    B、阿司匹林

    C、双氯芬酸钠

    D、萘普生

    E、吲哚美辛


    参考答案:A

  • 第3题:

    美洛昔康对环氧化酶作用正确的是()

    A对环氧酶-2抑制作用比对环氧酶-1抑制作用强

    B对环氧酶-1抑制作用比对环氧酶-2抑制作用强

    C对环氧酶-1抑制作用和环氧酶-2抑制作用一样强

    D仅抑制环氧酶-1的活性

    E仅抑制环氧酶-2的活性


    A

  • 第4题:

    对环氧合酶一2有选择性抑制作用 ( )


    正确答案:C

  • 第5题:

    属前体药物,对环氧合酶-2选择性抑制作用
    A .舒林酸 B .萘丁美酮
    C .芬布芬 D .吡罗昔康
    E .别嘌醇


    答案:D
    解析:
    本组题考查前体药物与结构特点。
    首先排除非前体药物E。别嘌醇,舒林酸为前体药物,结构中含亚砜结构,经代谢转化为甲硫醚化合物而起效;萘丁荚酮为前药,但结构含酮基而不含羧基;芬布芬为前体药物,含有酮酸结构;吡罗昔康为前体药物,对环氧合酶-2有选择性抑制作用。