毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度，严防混药，配料要双人以上复核，并详细记录相关内容B.遵循生产环节的相关管理制度C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行D.在生产各环节坚持双人核对E.生产的相关记录应详细、清楚

题目

毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。

A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度，严防混药，配料要双人以上复核，并详细记录相关内容

B.遵循生产环节的相关管理制度

C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行

D.在生产各环节坚持双人核对

E.生产的相关记录应详细、清楚

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1.关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

2.根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数

3.关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品 B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责 C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度 E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

4.有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核

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第1题：

关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B.严防与其他药品混杂
C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

答案：A,B,C,D
解析：
药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。故选ABCD。
第2题：

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D每次配料必须由2人以上复核

A
(1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。
第3题：

有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C每次配料必须2人以上复核
D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

A
略
第4题：

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D每次配料必须由2人以上复核

A
略
第5题：

关于毒性药品的管理，错误的是（）。
A生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。
B生产企业按批准的计划生产
C由医药专业人员负责配制和质量检验
D每次配料必须2人复核

A
略