药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括()。
A、立即停止销售
B、立即追回已销售药品
C、计算机系统中锁定
D、报告质量管理部门确认
E、对存在质量问题的药品有效隔离
第1题:
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当
A、立即停止接种、分发、供应、销售
B、立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
C、立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
D、立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗
E、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
第2题:
接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应()
A立即停止销售
B组织接种单位销毁
C依法查封、扣押
D采取应急处理措施
第3题:
下列有关疫苗监督管理的说法,正确的是()
A疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即召回,自行销毁
B发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
C发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门报告
D接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
第4题:
第5题:
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗()
A应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告
B应立即召回,退货给供应商
C接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
D接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告