西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

题目

西酞普兰的作用机制是

A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体

B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

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1.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

2.帕罗西汀的作用机制是A:选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B:抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C:抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D:抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E:阻断5-HT受体

3.西酞普兰的作用机制是（ ）A：选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B：抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C：抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D：抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E：阻断5-HT受体

4.艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是A．抑制5-HT再摄取 B．抑制神经末梢突触的α2受体 C．抑制5-HT及NE再摄取 D．选择性抑制NE再摄取 E．阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取

更多“西酞普兰的作用机制是A.阻断5－羟色胺(5－HT)受体B.抑制突触前膜对5－HT及去甲肾上腺素的再摄取C ”相关问题

  • 第1题：

    西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是

    A.抑制5-羟色胺再摄取
    B.抑制神经末梢突触前膜α受体
    C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取
    D.抑制单胺氧化酶
    E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    氟西汀的作用机制是

    A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
    B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
    C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
    D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
    E.阻断5-HT受体

    答案：A
    解析：
    考查氟西汀的作用机制。氟西汀可选择性抑制5-HT的再摄取，从而增加突触间隙5-HT浓度，增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。

  • 第3题：

    西酞普兰的作用机制是（）

    A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

    B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

    C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

    D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

    E阻断5-HT受体


    A
    西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本类药物主要通过选择性抑制5-HT了的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。

  • 第4题：

    西酞普兰的作用机制是( )

    A.阻断5-HT受体
    B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
    C.抑制A型单胺氧化酶
    D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
    E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度

    答案：E
    解析：
    本题考查抗抑郁药的作用机制。选择性5-HT再摄取抑制剂的代表药物为西酞普兰、帕罗西汀、舍曲林等。故答案选E。

  • 第5题：

    帕罗西汀的作用机制是（）

    A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

    B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

    C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

    D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

    E阻断5-HT受体


    A
    略

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