药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,注册批准的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.市(地)级药品监督管理机构
第1题:
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
E.省级卫生行政部门
第2题:
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器.批准的部门是
A.省级药品监督管理部门
B.省级技术监督管理部门
C.省级卫生行政主管部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第3题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是
A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准
C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准
E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
第4题:
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是
A.省级药品监督管理部门
B.省级技术监督管理部门
C.省级卫生行政主管部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第5题:
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
A.县级以上药品监督管理机构
B.省级卫生行政部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门、
第6题:
A.县级以上药品监督管理机构
B.省级卫生行政部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门