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  • 第1题:

    可抑制碳酸酐酶、抑制H+—Na+交换的药物( )

    A.呋喃苯胺酸

    B.乙酰唑胺

    C.安体舒通

    D.氨苯蝶啶

    E.甘露醇


    正确答案:B

  • 第2题:

    强心苷的心脏毒性原因是过度抑制

    A:Na+、K+-ATP酶
    B:碳酸酐酶
    C:磷酸二酯酶
    D:血管紧张素Ⅰ转换酶
    E:H+、K+-ATP酶

    答案:A
    解析:
    强心苷引起心脏毒性的机制是明显抑制Na+-K+-ATP酶,导致细胞内失K+,膜电位减小,自律性增高,传导减慢而引起心律失常。

  • 第3题:

    可抑制碳酸酐酶的药物()

    A氢氯噻嗪

    B呋塞米

    C螺内酯

    D氨苯蝶啶

    E乙酰唑胺


    E
    乙酰唑胺通过抑制碳酸酐酶的活性而抑制HCO3-的重吸收,治疗量时乙酰唑胺抑制近曲小管约85%的HCO3-的重吸收。

  • 第4题:

    关于肾小管分泌H+的叙述,下列哪项是正确的?
    A.主要发生在近端小管 B.乙酰唑胺可抑制H+的分泌

    C.远曲小管的主细胞可分泌H+ D. PH降低时肾小管碳酸酐酶的活性降低


    答案:B
    解析:
    H+由远曲小管和集合管的闰细胞主动分泌。碳酸酐酶在HC03—重吸收过程中起重要作用,使用 碳酸酐酶的抑制剂乙酰唑胺可抑制H+的分泌。当pH降低时,碳酸酐酶的活性增加,H+的生成增多。

  • 第5题:

    可抑制碳酸酐酶、抑制H+-Na+交换的药物
    A.吱喃苯胺酸 B.乙酰唑胺
    C.安体舒通 D.氨苯蝶啶
    E.山梨酸


    答案:B
    解析:
    B