对贮存中发现有疑问的药品( )。A．不得摆上柜台销售，应由本企业检验B．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门C．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D．可以摆上柜台销售E．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

题目

对贮存中发现有疑问的药品( )。

A．不得摆上柜台销售，应由本企业检验

B．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门

C．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

D．可以摆上柜台销售

E．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

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1.药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。A．就地销毁B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构C．不得自行销售，但可以退、换货D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决

2.对储存中发现有疑问的药品（ ）。A．不得摆上柜台销售，应由本企业检验B．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门C．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D．可以摆上柜台，但不得销售E．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

3.药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须A．就地销毁B．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理C．不得自行销售，但可以退、换货D．采取查封、扣押等行政措施E．向法院起诉

4.药品零售企业要求A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

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  • 第1题：

    在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

    A．向法院起诉

    B．不得自行作销售或退、换货处理

    C．必须就地销毁

    D．及时报告当地药品监督管理部门

    E．不得自行销售，但可以退、换货


    正确答案：BD

  • 第2题：

    药品零售企业要求( )

    A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年

    B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

    C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

    D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

    E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品零售质量管理——陈列与储存，进货与验收

  • 第3题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，不得摆上柜台销售

    答案：C
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第4题：

    对储存中发现有疑问的药品（ ）。

    A．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门

    B．不得摆上柜台销售，应由本企业检验

    C．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

    D．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

    E．可以摆上柜台销售，但不得销售


    正确答案：C

  • 第5题：

    药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品

    A．必须就地销毁

    B．及时报告当地药品监督管理部门

    C．不得自行销售，但可以退、换货

    D．不得自行作销售或退、换货处理

    E．向法院起诉


    正确答案：BD

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