根据下列内容,回答 97~98 题:
A.3日内提出
B.30日内提出
C.3个月内提出
D.6个月内提出
E.12个月内提出
第 97 题 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。
1.被申请破产的企业的上级主管部门向法院申请对该企业进行整顿的,应在法院受理案件后( )。A. 15 内提出B.1个月内提出C.3个月内提出D.6个月内提出
2.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起A.3日内提出B.30日内提出C.3个月内提出D.6个月内提出E.12个月内提出
3.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。A.3天内提出B.30天内提出C.3个月内提出D.6个月内提出E.12个月内提出
4.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起( )。A.15日内提出B.60日内提出C.3个月内提出D.6个月内提出
第1题:
A.3日内
B.30日内
C.3个月内
D.6个月内
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: