药品广告审查办法》规定，药品广告内容超出说明书范围的（）。A．由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布B．没收广告费用C．可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款D．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请E．撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请 - itgle

题目

药品广告审查办法》规定，药品广告内容超出说明书范围的（）。

A．由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布

B．没收广告费用

C．可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

D．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

E．撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请

相似考题

1.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

2.异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

3.根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

4.《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

更多“药品广告审查办法》规定,药品广告内容超出说明书范围的( )。 A.由广告监督管理机关 ”相关问题

第1题：

药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行（）

正确答案：D
第2题：

回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

回答下列各题：根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查

正确答案：C
第3题：

药品广告内容需要改动的，应该

A.药品广告审查机关备案
B.药品广告监督机关备案
C.药品监督管理机关备案
D.重新申请药品广告批准文号

答案：D
解析：
经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。故选D。
第4题：

根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查

正确答案：C
根据《药品广告审查办法》第十二条：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(即异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。广告审查机关为省级药监部门，因此本题选C
第5题：

根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查

答案：C
解析：

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