更多“通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,阻碍核酸合成的药物是A、氯喹B、奎宁C、磺胺嘧啶D、甲氧苄啶E、乙胺 ”相关问题
  • 第1题:

    通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,阻碍核酸合成的药物是

    A.氯喹
    B.奎宁
    C.青蒿素
    D.伯氨喹
    E.乙胺嘧啶

    答案:E
    解析:

  • 第2题:

    通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,主要作用于进行裂体增殖的疟原虫的药物是

    A.氯喹
    B.奎宁
    C.磺胺嘧啶
    D.甲氧苄啶
    E.乙胺嘧啶

    答案:E
    解析:
    乙胺嘧啶是二氢叶酸还原酶的抑制剂,对某些恶性疟及间日疟原虫的红外期有抑制作用,对红内期的抑制作用仅限于未成熟的裂殖体阶段,能抑制滋养体的分裂。乙胺嘧啶主要作用于进行裂体增殖的疟原虫,对已发育完成的裂殖体则无效。

  • 第3题:

    通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,阻碍核酸合成的药物是()

    A氯喹

    B奎宁

    C磺胺嘧啶

    D甲氧苄啶

    E乙胺嘧啶


    E

  • 第4题:

    通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,阻碍核酸合成的药物是

    A、氯喹
    B、奎宁
    C、青蒿素
    D、伯氨喹
    E、乙胺嘧啶

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,阻碍核酸合成的药物是( )

    A.氯喹
    B.奎宁
    C.磺胺嘧啶
    D.甲氧苄啶
    E.乙胺嘧啶

    答案:E
    解析:
    A.氯喹抗疟作用机制如下:①插入疟原虫DNA双螺旋结构中,形成稳固的DNA-氯喹复合物,影响DNA复制和RNA转录,并使DNA断裂,从而抑制疟原虫的分裂繁殖;②氯喹为弱碱性药物,能升高食物泡内pH,形成对蛋白酶不利的环境,降低蛋白酶的活性,从而减弱疟原虫利用宿主血红蛋白的功能,导致必需氨基酸缺乏,也可干扰疟原虫的繁殖。
    B.奎宁:可杀灭各种疟原虫红内期裂殖体,抗疟活性弱于氯喹。对各种疟原虫的红细胞内期滋养体有杀灭作用,更适用于脑型恶性疟
    C. 磺胺嘧啶:磺胺药与对氨基苯甲酸(PABA)结构相似,与PABA竞争二氢叶酸合成酶,抑制二氢叶酸合成,从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA,抑制细菌繁殖。
    D. 甲氧苄啶:抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,因而阻止细菌核酸合成。甲氧苄啶与磺胺类合用,可双重阻断四氢叶酸合成。

    E.乙胺嘧啶:二氢叶酸还原酶抑制药,阻止二氢叶酸转变为四氢叶酸,阻碍核酸合成,抑制疟原虫繁殖。