《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2. Og”供试品或试药，系指称取重量可为A、 2.0gB、 1.9~2.lgC、 1. 95 ~ 2. 05gD、 1. 995 ~ 2. 00

题目

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2. Og”供试品或试药，系指称取重量可为A、 2.0g

B、 1.9~2.lg

C、 1. 95 ~ 2. 05g

D、 1. 995 ~ 2. 005g

E、 1.9g

关于部颁药品标准描述错误的是A、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

B、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

E、中药材部颁标准由卫生部编写制定

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1.根据材料，回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2．0 9‘’供试品或试药，系指称取重量可为 查看材料A.2．09B.1．9～2．19C.1．95～2．059D.1．995～2．0059E.1．99

2.设置ADO控件ldquo通用rdquo属性完成数据库的连接打开ldquo记录源rdquo选项卡命令类型告诉数据库提供者Source属性一个未知的类型则设置命名类型为()。A、AdCmdTextB、AdCmdTableC、AdCmdStoredProcD、AdCmdUnkown

3.《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A、行业药品标准B、国家药品标准C、地方药品标准D、企业药品标准E、国际药品标准

4.在一个关系R中ldquo职工号rdquo函数决定ldquo姓名rdquo是非平凡函数依赖但不是完全函数依赖。()此题为判断题(对，错)。

更多“《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国 ”相关问题

  • 第1题：

    瑞士生产的“斯瓦奇”手表为许多收藏家、投机商所青睐。它的售价通常仅为40美元左右，但是其产品设计大多出自名家之手，有时还被设计成怪异的形象，表现出十足的个性。“斯瓦奇”表一般上市量有限，特别是为促销或纪念某个历史事件而生产的特制表数量更少。由此可以推出( )。

    A．人们购买“斯瓦奇”表并不都是看中它的计时功能

    B．生产厂家把表的价格定得不合理，过于廉价

    C．“斯瓦奇”表被许多人作为珍贵礼品赠送

    D．设计最匿异、又只有唯一一块的“斯瓦奇”表售价一定最高


    正确答案：A

    首先，选项A中的“并不都”是一个核心词汇，符合可能原则，而且与题干主题一致。选项B主题成为厂家，不对。选项C主题是对的，但是文中并没有表达作为珍贵礼物赠送的意思。选项D与文中意思相悖，文中斯瓦奇手表是廉价的。因此，正确答案为A。

  • 第2题：

    Host1正在试图和Host2联系。RouterC的e0接口是down的,以下选项正确的是?()

    A.RouterC会使用ICMP通知Host1&ldquo；Host2无法到达&rdquo；

    B.RouterC会使用ICMP通知Host1&ldquo；Host1无法到达&rdquo；

    C.RouterC会使用ICMP通知Host1，RouterA和RouterB&ldquo；Host2无法到达&rdquo；

    D.RouterC会发送一个&ldquo；DestinationUnreachable&rdquo；的消息类型

    E.RouterC会发送一个&ldquo；RouterSelection&rdquo；的消息类型

    F.RouterC会发送一个&ldquo；SourceQuench&rdquo；的消息类型


    参考答案：A, D

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品（中药饮片除外）应用于临床必须符合的标准为

    A:医院制剂标准
    B:国家药品标准
    C:地方药品标准
    D:省级药品标准
    E:亚洲药品标准

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合

    A、卫生标准

    B、地方标准

    C、国家药品标准

    D、国际药品标准

    E、企业标准


    参考答案：C

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合

    A．行业药品标准

    B．国家药品标准

    C．地方药品标准

    D．企业药品标准

    E．国际药品标准


    正确答案：B

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

    根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取"2.0g"供试品或试药，系指称取重量可为
    A.2.0g
    B.1.9～2.1g
    C.1.95～2.05g
    D.1.995～2.005g
    E.1.9g

    答案：C
    解析：
    试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取"0.1g"系指称取重量可为0.06~0.14g；称取"2g"，系指称取重量可为1.5~2.5g；称取"2.0g"，系指称取重量可为1.95~2.05g；称取"2.00g"，系指称取重量可为1.995~2.005g。"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；"称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求；"量取"系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

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