按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（ ）。A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品

题目

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（ ）。

A．未标明有效期的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加防腐剂的药品

D．超过有效期的药品

E．变质的药品

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1.未标明有效期的药品属于（ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

2.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

3.未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

4.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品

更多“按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )。 A.未标明有效期的药 ”相关问题

  • 第1题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A、未标明有效期的药品

    B、更改生产批号的药品

    C、未取得批准文号的原料药生产的

    D、超过有效期的药品

    E、擅自添加防腐剂的药品


    参考答案：C

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。

    A.不合格
    B.合格
    C.假药
    D.劣药
    E.其他

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》中明确规定，药品未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。药品有效期是药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。

  • 第3题：

    按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第5题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.更改生产批号的药品
    C.未取得批准文号的原料药生产的
    D.超过有效期的药品
    E.擅自添加防腐剂的药品

    答案：C
    解析：
    A、B、D、E按劣药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

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