按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向( )。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
第1题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
第2题:
[55—57]
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
55.如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告
56.如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告
57.如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时向 报告
第3题:
第4题:
A、所在市级卫生行政部门报告
B、所在省级卫生行政部门报告
C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D、所在省级药品不良反应监测专业机构
E、所在地的省级药品监督管理部门报告
第5题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告