按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向( )。A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E.所在市级药品监督管理部门报告

题目

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向( )。

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E.所在市级药品监督管理部门报告


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  • 第1题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )。

    A.所在市级卫生行政部门报告

    B.所在省级卫生行政部门报告

    C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E.所在市级药品监督管理部门报告


    正确答案:D
    解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第2题:

    [55—57]

    A.医院药物不良反应监测组

    B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C.药物不良反应专家咨询委员会

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.世界卫生组织的药物监测合作中心

    55.如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告

    56.如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告

    57.如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时向 报告


    正确答案:B,B,A

  • 第3题:

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向
    A.所在市级卫生行政部门报告
    B.所在省级卫生行政部门报告
    C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
    D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
    E.所在市级药品监督管理部门报告


    答案:D
    解析:

    本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
    第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业 机构或药品监督管理局报告。

  • 第4题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告

    A、所在市级卫生行政部门报告

    B、所在省级卫生行政部门报告

    C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D、所在省级药品不良反应监测专业机构

    E、所在地的省级药品监督管理部门报告


    参考答案:DE

  • 第5题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )

    A.所在市级卫生行政部门报告

    B.所在省级卫生行政部门报告

    C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E.所在市级药品监督管理部门报告


    正确答案:D
    解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》:报告