经营第几类医疗器械需要实行备案管理?()。
A、境内第三类医疗器械
B、进口第二类医疗器械
C、第一类医疗器械
D、境内所有医疗器械
第1题:
经营第一类医疗器械()许可和备案,经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行许可管理。
第2题:
第3题:
经营实行备案管理的是()
A第一类医疗器械
B第二类医疗器械
C第三类医疗器械
D所有医疗器械
第4题:
根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。
第5题:
关于境内医疗器械注册管理错误的是()
A第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理
B境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料
C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证