《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由A.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.市药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门规定

题目

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由

A.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门规定


相似考题
更多“《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由 A.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门 B ”相关问题
  • 第1题:

    《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.市级药品监督管理部门


    正确答案:B
    《药品管理法》规定:《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。 

  • 第2题:

    《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定

    A.国务院卫生行政部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》规定:《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

  • 第3题:

    《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定()

    A国务院药品监督管理部门

    B国务院卫生行政部门

    C国务院劳动和社会保障部门

    D省级人民政府药品监督管理部门


    A

  • 第4题:

    《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定

    A.国务院卫生行政部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》规定:《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

  • 第5题:

    批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
    D.企业所在地县级以上地方市级卫生行政部门

    答案:C
    解析:
    药品零售企业经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,变更许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。故选C。