药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的（ ）。A．取消生产资格和进口注册证B．暂停生产销售和使用，C．注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》D．采取查封扣押的行政强制措施E．吊销企业营业执照

第1题：

己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

A《药品生产许可证》

B《进口药品注册证》

C《医药产品注册证》

D《医疗机构执业许可证》

B
略

第2题：

已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

A《药品生产许可证》

B《进口药品注册证》

C《医药产品注册证》

D《医疗机构执业许可证》

B
进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》

第3题：

3、NMPA核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或进口的，申请人应当在有效期届满前（）申请再注册。

A．1年

B．6个月

C．9个月

D．2年

第4题：

已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

A《药品生产许可证》

B《进口药品注册证》

C《医药产品注册证》

D《新药证书》

B
略

第5题：

NMPA核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或进口的，申请人应当在有效期届满前（）申请再注册。

A．1年

B．6个月

C．9个月

D．2年