中国药品生物制品检定所的职责包括( )。
A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B.实施药品质量监督检验
C.承担国家基本药物目录制定和调整
D.药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督
E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
第1题:
属于中国药品生物制品检定所职责的是
A、药品注册标准的拟订和修订
B、负责标定和管理国家药品标准品、对照品
C、生物制品批签发的具体业务工作
D、药品、生物制品、医疗器械注册检验
E、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
第2题:
负责提供国家药品标准品、对照品。
A.国家药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
第3题:
第4题:
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是
A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.执业药师资格认证中心
D.药品评价中心
E.药品审评中心
第5题:
负责提供国家药品标准品、对照品
A.国家药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门