根据下列选项，回答 47～50 题：A．GMPB．GSPC．GLPD．GCPE．GAP以下各项内容对应的质量管理规范分别是第 47 题 适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程（ ）。
题目
根据下列选项，回答 47～50 题：
A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP
以下各项内容对应的质量管理规范分别是
第 47 题 适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程（ ）。
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第1题：
根据下列题干及选项，回答 45～47 题：
A．5年
B．4年
C．3年
D．2年
E．1年
《药品生产质量管理规范》规定
第 45 题 销售纪录应保存至药品有效期后（ ）。
正确答案：E
考察重点是《药品生产质量管理规范》对有关时间的规定。批生产纪录、销售纪录应保存至药品有效期后1年，没有有效期的至少应保存3年。没有规定使用期限的物料、其储存期一般不超过3年。 -
第2题：
根据下列选项，回答 47～50 题：
制备空胶囊时加入下列物质的作用是（ ）
第 47 题 明胶
正确答案：A
-
第3题：
以下各项内容对应的质量管理规范分别是，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
A. GMP B.GSP
C. GLP D.GCP
E. GAP答案：E解析： -
第4题：
根据下列选项，回答 45～47 题。
第 45 题 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是（ ）
正确答案：B
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第5题：
根据下列选项，回答 47～50 题：
第 47 题 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式为（ ）
正确答案：E