栓剂的质量评价包括()。A、微生物限度B、溶出度试验C、水分D、融变时限E、重量差异

栓剂中的药物与基质应混合均匀，栓剂外形要完整光滑，塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用，并应有适宜的硬度，以免在包装或贮存时变形。
融变时限除另有规定外，脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬芯；水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解。重量差异应符合规定，凡规定检査含量均匀度的栓剂，可不进行重量差异检查。栓剂的微生物限度应符合规定。

本题考查栓剂的质量检查。栓剂的质量检查项目包括：外观性状、重量差异、融变时限、微生物限度等。注意融变时限对应的是栓剂，崩解时限对应的是片剂、胶囊剂。

栓剂的质量检查的项目有重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试验等。