下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：A、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。

题目

下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：

A、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度

B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度

C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。

D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值

E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。

相似考题

1.下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A．崩解度B．溶出度C．脆碎度D．溶解度E．溶散性

2.生物利用度指A．制剂中药物被吸收进入血液循环的量B．制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度C．制剂中药物崩解的速度与程度D．制剂中药物在体内起效的程度E．制剂中药物溶出的速度与程度

3.崩解时限是指A．固体制剂在缓冲溶液中全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度B．固体制剂在溶液中溶解的速度C．固体制剂在规定溶剂中溶化性能D．固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度E．固体制剂在规定的介质中全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度

4.对于肠溶制剂说法正确的是A、肠溶制剂在胃液中2h不会发生崩解或溶解B、肠溶制剂可以减少药品对胃肠道的刺激性C、肠溶制剂可以提高部分药品在小肠中的吸收速率和生物利用度D、肠溶制剂可以掩盖药品的不良气味和味道E、肠溶制剂应整片或整粒吞服

更多“下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是:A、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中 ”相关问题

  • 第1题：

    下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是

    A:崩解度
    B:溶出度
    C:脆碎度
    D:溶解度
    E:溶散性

    答案：B
    解析：
    溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中在规定条件下溶出的速率与程度。固体制剂口服后在胃肠道中需崩解、溶解，药物才能被机体吸收。对于难溶性药物，其溶出是吸收的限速过程，溶出的快慢将直接影响到药物的生物利用度。

  • 第2题：

    有关生物利用度的表述不恰当的是

    A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
    B.评价药物制剂质量的重要指标之一
    C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
    D.是新药研究的一项重要内容
    E.生物利用度是一个绝对的概念

    答案：E
    解析：
    生物利用度指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度，是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是新药研究的一项重要内容，是一个相对的概念。根据选择的标准参比制剂的不同，分为相对、绝对生物利用度。所以答案为E。

  • 第3题：

    对于肠溶制剂说法正确的是（）

    A肠溶制剂在胃液中2h不会发生崩解或溶解

    B肠溶制剂可以减少药品对胃肠道的刺激性

    C肠溶制剂可以提高部分药品在小肠中的吸收速率和生物利用度

    D肠溶制剂可以掩盖药品的不良气味和味道

    E肠溶制剂应整片或整粒吞服


    A,B,C,D,E
    略

  • 第4题：

    下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是

    A.崩解度
    B.溶出度
    C.脆碎度
    D.溶解度
    E.溶散性

    答案：B
    解析：
    溶出度测定的目的：1.研究制剂的制备工艺过程和制备工艺技术对药物溶出度的影响；2.研究不同晶型、不同颗粒大小的药物与溶出速度的关系；3.研究制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响；4.寻找制剂在临床上使用无效或疗效不理想的原因；5.比较药物在不同剂型中的溶出度，作为选择或改变药物剂型的依据；6.比较药物或重要有效成分的各种酯类、盐类的溶出度；7.探索制剂体外释放度与体内生物利用度之间的关系

  • 第5题：

    崩解时限是指（）

    A固体制剂在规定溶剂中溶化性能

    B固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度

    C固体制剂在溶液中溶解的速度

    D固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

    E固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度


    E
    略

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