舒巴坦通常与氨苄西林以1：2的形式混合，形成粉末供注射是因为A．本品口服吸收很少B．易溶于水C．本品易与铜盐作用D．本品水溶液放置易水解E．本品水溶液吸收空气中C02，易析出沉淀

题目

舒巴坦通常与氨苄西林以1：2的形式混合，形成粉末供注射是因为

A．本品口服吸收很少

B．易溶于水

C．本品易与铜盐作用

D．本品水溶液放置易水解

E．本品水溶液吸收空气中C02，易析出沉淀

相似考题

1.因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶

2.根据下面选项，回答题：A．本品口服吸收很少B．易溶于水C．本品易与铜盐作用D．本品水溶液放置易水解E．本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是 查看材料

3.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符( )。A．本品易溶于水B．可被高锰酸钾氧化C．存在三种形式D．以季铵式为主要的存在形式E．为黄色结晶性粉末

4.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是A．本品口服吸收很少B．易溶于水C．本品易与铜盐作用D．本品水溶液放置易水解E．本品水溶液吸收空气中C02，易析出沉淀

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  • 第1题：

    舒巴坦通常与氨苄西林以l︰2的形式混合，制成粉末供注射用是因为（ ）。


    正确答案：A
    解析：本组题考查药物理化性质对药物剂型设计的影响。 因为苯巴比妥难溶于水，且其水溶液放置易水解。因为舒巴坦口服吸收很少，所以通常与氨苄西林以l︰2的形式混合，制成粉末供注射用。

  • 第2题：

    舒巴坦通常与氧苄西林以1:2的形式混合，形成粉末供注射是因为
    A.本品口服吸收很少
    B.易溶于水
    C.本品易与铜盐作用
    D.本品水溶液放置易水解
    E.本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀


    答案：A
    解析：
    A
    解答：因为苯巴比妥难溶于水，且本品水溶液放置易水解。因为舒巴坦口服吸收很少，所以通常与氨苄西林以1:2的形式混合，形成粉末供注射用。

  • 第3题：

    因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是

    A、丙磺舒
    B、克拉维酸
    C、舒巴坦钠
    D、他唑巴坦
    E、甲氧苄啶

    答案：C
    解析：
    常用复方阿莫西林+克拉维酸钾；舒巴坦+氨苄西林——舒他西林，青霉素合用丙磺舒;甲氧苄啶合用磺胺类可增强抗菌作用数十倍。

  • 第4题：

    抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。
    舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是

    A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
    B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
    C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
    D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
    E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是β-内酰胺酶抑制剂的结构特征及作用特点。舒巴坦、他唑巴坦属于含青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂。β-内酰胺酶抑制剂药物一般不单独使用，常与青霉素类、头孢类药物合用，增强青霉素类、头孢类药物对β-内酰胺酶的稳定性，增强疗效。

  • 第5题：

    苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是
    A.本品口服吸收很少
    B.易溶于水
    C.本品易与铜盐作用
    D.本品水溶液放置易水解
    E.本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀


    答案：D
    解析：
    D
    解答：因为苯巴比妥难溶于水，且本品水溶液放置易水解。因为舒巴坦口服吸收很少，所以通常与氨苄西林以1:2的形式混合，形成粉末供注射用。

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