影响神经递质储存和释放的药物是A．麻黄碱B．维拉帕米C．5-氟尿嘧啶D．奥美拉唑E．去甲肾上腺素

C
解答：5-氟尿嘧啶通过抑制细胞核酸生物合成，又称抗代谢药

本组题考查各药物的作用机制。
麻黄碱通过直接作用于肾上腺素受体和促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质而间接发挥作用。故本 题选A。去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质。内源性和外源性的去甲肾上腺素都可 被去甲肾上腺素能神经末梢和非神经细胞摄取(分别称为摄取1和摄取2)。被摄取的去甲肾上腺素大多又 经囊泡摄取贮存起来；被摄入非神经细胞内者，大多被代谢而失活，并不影响递质释放，故排除E。5-氟 尿嘧啶(5-FU)为尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物，是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药。5-FU在细胞内 转换为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP)，竞争性抑制胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷 酸，从而影响DNA的合成。奥美拉唑是H+，K+-ATP酶抑制剂，这类药物是目前已发现的作用最强的一类 胃酸抑制剂。

D
解答：奥美拉唑的硫原子与壁细胞的H+、K+-ATP酶上的巯基结合，形成酶抑制剂复合物.

A
解答：维拉帕米阻滞心肌细胞膜钙通道，抑制Ca2+内流，主要影响窦房结和房结等慢反应细胞。去甲肾上腺素非选择性的激动α1，和α2受体，对心脏β1受体作用较弱。麻黄碱能激动α及β受体，也能促进与甲肾上腺素神经末梢释放递质而间接发挥作用（25题选A）。