干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hl受体拮抗剂是（ ）。A．富马酸酮替芬B．氯雷他定C．阿司咪唑D．咪唑司汀E．特非那啶

题目

干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hl受体拮抗剂是（ ）。

A．富马酸酮替芬

B．氯雷他定

C．阿司咪唑

D．咪唑司汀

E．特非那啶

相似考题

1.长Q-T间期引发的室性心动过速通常为A．特发性室性心动过速B．持续性室性心动过速C．加速性心室自主节律D．缓慢性室性心动过速E．尖端扭转型

2.富马酸酮替芬属于。()A.乙二胺类Hl受体拮抗剂B.哌嗪类Hl受体拮抗剂C.三环类Hl受体拮抗剂D.哌啶类Hl受体拮抗剂E.丙胺类Hl受体拮抗剂

3.并用红霉素町致尖端扭转型室性心律失常：

4.大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是（ ）。A．富马酸酮替芬B．阿司咪唑C．盐酸赛庚啶D．氯雷他定E．咪唑斯汀

更多“干扰心肌细胞K＋通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hl受体拮抗剂是( )。 A.富 ”相关问题

  • 第1题：

    并用红霉素可致尖端扭转型室性心律失常（ ）。


    正确答案：E

  • 第2题：

    尖端扭转型室性心动过速


    答案：
    解析：
    尖端扭转型室性心动过速：室性心动过速发作时，如果QRS波振幅和波峰围绕等电位线呈周期性“扭转”，则称尖端扭转型室速，亦称多形性室速，容易进展为心室颤动，是最严重的室速

  • 第3题：

    大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体措抗剂是
    A .富马酸酮替芬 B .阿司咪唑
    C .盐酸赛庚啶 D .氯雷他定
    E .咪唑斯汀


    答案：B
    解析：
    [答案]B
    [解析]本题考查抗过敏药物的不良反应。
    阿司咪唑为强效、长效的H1受体措抗剂，作用比氯苯那敏和特非那定强，但选择性不如特非那定，对5-HT2s受体有中等程度措抗活性，对α1受体也有较大措抗作用，未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。因为较难通过血脑屏障，在治疗剂量下能完全地与外周H1受体结合，而不能达到脑内，故即使加大剂量至治疗量的6倍也未观察到精神方面的变化，为无中枢镇静和无抗胆碱作用的H1受体措抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积，血药浓度超过常规用量2?4倍时，就将干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速。

  • 第4题：

    大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是

    A．富马酸酮替芬

    B．阿司咪唑

    C．盐酸赛庚啶

    D．氯雷他定

    E．咪唑斯汀


    正确答案：B
    解析：本题考查抗过敏药物的不良反应。阿司咪唑为强效、长效的H1受体拮抗剂，作用比氯苯那敏和特非那定强，但选择性不如特非那定，对5-HT2s受体有中等程度拮抗活性，对α1受体也有较大拮抗作用，未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。因为较难通过血脑屏障，在治疗剂量下能完全地与外周H1受体结合，而不能达到脑内，故即使加大剂量至治疗量的6倍也未观察到精神方面的变化，为无中枢镇静和无抗胆碱作用的H1受体拮抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积，血药浓度超过常规用量2～4倍时，就将干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速。

  • 第5题：

    大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是

    A:富马酸酮替芬
    B:阿司咪唑
    C:盐酸赛庚啶
    D:氯雷他定
    E:咪唑斯汀

    答案：B
    解析：
    本题考查抗过敏药物的不良反应。阿司咪唑为强效、长效的H1受体拮抗剂，作用比氯苯那敏和特非那定强，但选择性不如特非那定，对5-HT2受体有中等程度拮抗活性，对α1受体也有较大拮抗作用，未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。为无中枢镇静和无抗胆碱作用的Hi受体拮抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积，血药浓度超过常规用量2～4倍时，就将干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速。故选B答案。

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