可用于固体分散体制备的方法是
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第1题:
可用于固体分散体制备的方法是( )
第2题:
下列关于固体分散技术的叙述错误的是
A、固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B、利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂
C、若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收
D、聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E、PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
第3题:
第4题:
适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是( )。
本组题考查固体分散物载体材料及包合材料。脂质类。胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料,可用于制备缓释固体分散物,一般药物的溶出速度随脂质含量的增加而降低。这类固体分散物常采用熔融法制备。可加入适当的表面活性剂、糖类等水溶性材料,调节释药速度。聚维酮(PVP)类。PVP为无定形高分子聚合物,无毒,熔点265℃,对热稳定,但150℃变色。易溶于水和乙醇等极性有机溶剂,不溶于醚及烷烃类非极性有机溶剂,用溶剂法制备固体分散物时,由于氢键或络合作用,对多种药物有较强的抑制晶核形成和成长作用,使药物形成具有较高能量的非结晶性无定形物。但成品湿稳定性差,贮存过程易吸湿析出药物结晶。常用规格为PVPKl5、PVPK30及PVPK90。适用于溶剂法、研磨法等制备固体分散物。环糊精包合物可以改善药物的理化性质和生物学性质,在药学上的应用越来越广泛。三种CD中p—CD最为常用,已被作为药用辅料收载入《中国药典》。β-CD分子量1135,为白色结晶性粉末,其空穴大小适中,水中溶解度最小,最易从水中析出结晶,随着温度升高溶解度增大。这些性质对于制备β-CD包合物提供了有利条件。动物实验证明,β-CD毒性很低,可作为碳水化合物被人体吸收。
第5题: