有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废

题目

有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废

相似考题

1.依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

2.根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案

3.药品经营企业作为药品广告批准文号申请人时A.必须征得药品生产企业的同意 B.必须具备广告专业人才 C.必须经销药品生产企业生产的药品 D.受药品生产企业的委托

4.依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

参考答案和解析
正确答案：ACD
此题暂无解析
更多“有关广告审查管理的说法,正确的有( )。A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得 ”相关问题

  • 第1题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有

    A.药品经营企业作为药品广告批准文号申请人的，必须征得药品生产企业的同意
    B.“网”“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
    C.处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称的需要审查
    D.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无须审查

    答案：A,D
    解析：
    非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

  • 第2题：

    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）

    A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    A,B,C
    （1）药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。（2）申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。（3）药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第3题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（）

    A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    A,B,C
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。(3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第4题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    答案：A,B,C
    解析：
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。
    (3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第5题：

    依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是（）

    A申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

    B申清人可以是具有合法资格的药品经营企业

    C药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意

    D药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意

    E申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜


    D
    略

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