根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是A.医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上

题目

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是

A.医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案


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更多“根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是A.医疗机构从中药 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是

    A.医疗机构从生产企业采购中药饮片,须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

    B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,须要求企业提供经营企业资质证明

    C.医疗机构从经营企业采购中药饮片,应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

    D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

    E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案


    正确答案:E

  • 第2题:

    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是

    A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
    B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
    C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用
    D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案

    答案:A,B,C
    解析:
    医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书;从经营企业采购的,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书。医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片,保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量。严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用。医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上食品药品监管部门备案。故选ABC。

  • 第3题:

    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是(  )

    A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
    B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
    C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用
    D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案

    答案:D
    解析:
    医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书;从经营企业采购的,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书。医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》规定使用中药饮片,保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量。严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用。医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上食品药品监管部门备案。

  • 第4题:

    关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片,下列说法正确的是()。

    A. 市场上没有供应的中药饮片
    B. 在本医疗机构内炮制、使用
    C. 根据本医疗机构医师处方的需要
    D. 应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案

    答案:A,B,C,D
    解析:
    P351;建立符合中西医特点的管理制度:许可管理改为备案管理,规定以师承方式学习中医和经多年实践,医术确有专长的人员,经实践技能和效果考核合格即可取得中医医师资格;允许医疗机构根据临床需要,凭处方炮制市场上没有供应的中药饮片,或者对中药饮片进行再加工。对医疗机构仅应用传统工艺配制的中药制剂品种和委托配制中药制剂,由现行的许可管理改为备案管理。

  • 第5题:

    有关医疗机构炮制中药饮片的说法,错误的是

    A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
    B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案
    C.医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全
    D.医疗机构炮制中药饮片,应当严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

    答案:B
    解析:
    (1)对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。故A正确。
    (2)医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。故B错误。
    (3)医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全。故C正确。
    (4)医疗机构炮制中药饮片,应当具备与之相适应的条件和设施,严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。故D正确。