根据选项,回答题。A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药品检验所E.市级药品检验所基本药物评价性抽验工作的主管部门是查看材料

题目

根据选项,回答题。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理部门

C.中国食品药品检定研究院

D.省级药品检验所

E.市级药品检验所

基本药物评价性抽验工作的主管部门是

查看材料


相似考题
更多“根据选项,回答题。A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究 ”相关问题
  • 第1题:

    进口药品的再注册申请由申请人向

    A.国家食品药品监督管理总局提出
    B.省级食品药品监督管理总局提出
    C.卫生和计划生育委员会
    D.国家食品药品监督管理局审评中心提出
    E.中国食品药品检定研究院提出

    答案:A
    解析:

  • 第2题:

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()

    A中国食品药品检定研究院

    B国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    C
    CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子;CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作;CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第3题:

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()

    A中国食品药品检定研究院

    B国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    B
    CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子;CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作;CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第4题:

    "国家药品不良反应监测中心"设在

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
    E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

    答案:B
    解析:
    药品评价中心:对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门。药品不良反应监测的技术和组织工作,负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • 第5题:

    组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()

    A中国食品药品检定研究院

    B国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    D
    CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子;CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作;CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。