药品批发企业的行为规则包括( )。A.建立执行药品进货检查验收制度B.销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C.有真实完整的药品购销记录D.设置药品检验机构E.从合法药品生产、经营企业购药

题目

药品批发企业的行为规则包括( )。

A.建立执行药品进货检查验收制度

B.销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

C.有真实完整的药品购销记录

D.设置药品检验机构

E.从合法药品生产、经营企业购药


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参考答案和解析
正确答案:ABCDE
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  • 第1题:

    药品批发企业的行为规则包括

    A、建立药品进货检查验收制度

    B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

    C、有真实完整的药品购销记录

    D、从合法药品生产、经营企业购进药品

    E、设置药品检验机构


  • 第2题:

    药品批发企业的行为规则包括

    A、建立执行药品进货检查验收制度

    B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

    C、有真实完整的药品购销记录

    D、设置药品检验机构

    E、从合法药品生产、经营企业购药


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    药品批发企业的行为规则包括

    A.建立执行药品进货检查验收制度
    B.销售药品必须准确元误,并正确说明用法、用量和注意事项
    C.有真实完整的药品购销记录
    D.设置药品检验机构
    E.从合法药品生产、经营企业购药


    答案:A,B,C,D,E
    解析:

    本题考查药品经营企业管理。
    《中华人民共和国药品管理法》第三章“药品经营企业管理”中的第十七条药品经营企业购进药品, 必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。 第十八条药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。
    第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须 经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
    《药品经营质量管理规范》第二章“药品批发的质量管理”第七条企业应设置与经营规模相适应的 药品检验部门和验收、养护组织。药品检验部门和验收组织隶属于质量管理机构。 第二十八条购进的药品应符合以下基本条件:
    (一)合法企业所生产或经营的药品。
    (二)具有法定的质量标准。
    (三)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口的药品应有符合规定的、加盖了供 货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
    (四;)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。 故本题答案为ABCDE。

  • 第4题:

    药品批发企业的行为规则包括( )

    A.必须按GSP组织经营

    B.建立并执行进货检查验收制度

    C.必须有真实完整的购进记录

    D.必须制定和执行药品保管制度

    E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品


    正确答案:ABCDE
    解析:《药品经营质量管理规范》:药品批发的质量管理

  • 第5题:

    药品批发企业的行为规则包括

    A、建立执行药品进货检查验收制度
    B、销售药品必须准确元误,并正确说明用法、用量和注意事项
    C、有真实完整的药品购销记录
    D、设置药品检验机构
    E、从合法药品生产、经营企业购药

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    本题考查药品经营企业管理。 《中华人民共和国药品管理法》第三章“药品经营企业管理”中的第十七条 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。 第十八条 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。 第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。 《药品经营质量管理规范》第二章“药品批发的质量管理”第七条 企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护组织。药品检验部门和验收组织隶属于质量管理机构。 第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件: (一)合法企业所生产或经营的药品。 (二)具有法定的质量标准。 (三)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口的药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。 (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。 故本题答案为ABCDE。