以循证医学进行药品再评价的机理是A、重视个人临床经验B、强调采用现有的、最科学的研究依据C、核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据D、大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据E、有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析

题目

以循证医学进行药品再评价的机理是

A、重视个人临床经验

B、强调采用现有的、最科学的研究依据

C、核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据

D、大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据

E、有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析

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1.最佳证据、临床经验、患者选择是( )。A.循证医学B.循证医学核心内容C.循证药物信息D.循证医学要素E.循证医学证据

2.关于循证医学的叙述,错误的是( )。A.遵循科学依据的医学B.概念最先出现于20世纪90年代初的英国C.核心思想是医疗决策应在现有的最好的临床研究基础上做出，同时也重视结合医生个人的临床经验D.循证医学的实践颠覆了许多医学界以往认为正确的治疗方法，开启了人类审视自身医疗活动的新视角

3.下列选项中，关于循证医学基本知识的叙述，错误的是( )。A、循证医学与传统医学是相同的B、循证医学强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上C、循证医学的核心是在医疗决策中将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿三者相结合D、循证医学的临床证据主要来自大样本的随机对照临床试验(RCT)和系统性评价或荟萃分析E、循证医学推荐强度分为A～D四级

4.关于循证医学的说法错误的是A、循证医学指以科学研究为依据来处理疾病B、循证医学不等于随机对照的临床研究C、循证医学将取代传统医学D、循证医学强调使用最佳的证据E、通过循证医学知道临床实践要经历提出问题、寻找证据、评价证据、实施证据、疗效评价

更多“以循证医学进行药品再评价的机理是A、重视个人临床经验B、强调采用现有的、最科学的研究依据C、核心 ”相关问题

  • 第1题：

    循证医学与传统医学区别是( )

    A、传统医学只重视最新证据

    B、循证医学只重视临床经验

    C、传统医学既重视临床经验又采用最新证据

    D、循证医学既重视临床经验又强调采用最新最佳的证据。

    E、以上都不对


    答案：D

  • 第2题：

    以循证医学进行药品再评价的机理是（ ）

    A：重视个人临床经验
    B：强调采用现有的、最科学的研究依据
    C：核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据
    D：大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据
    E：有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    循证医学的核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据；循证医学的实践既重视个人临床经验又强调采用现有的、最科学的研究依据；循证医学的主要来源是随机对照试验和荟萃分析，大样本、多中心、随机对照的临床试验是评价一种治疗方案的最佳方法，也是该方法有效性和安全性的最可靠依据。

  • 第3题：

    以循证医学进行药品再评价的机理是（）

    A重视个人临床经验

    B强调采用现有的、最科学的研究依据

    C核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据

    D大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据

    E有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析


    A,B,C,D,E
    略

  • 第4题：

    以循证医学进行药品再评价的机理是

    A:重视个人临床经验
    B:强调采用现有的、最科学的研究依据
    C:核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据
    D:大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据
    E:有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第5题：

    以循证医学进行药品再评价的机理是

    A.重视个人临床经验
    B.强调采用现有的、最科学的研究依据
    C.核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据
    D.大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据
    E.有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    药品上市后再评价是指根据医药学的最新学术水平,从药理学,药剂学,临床医学,药物流行病学,药物经济学及药物政策等方面,对已批准上市的药品在社会人群中的疗效,不良反应,用药方案,稳定性及费用等是否符合安全,有效,经济的合理用药原则做出科学评价和估计。目前临床使用的药品存在以下四种情况:（1）安全有效,（2）有效但毒性大,（3）无效且毒性大,（4）安全无效.今后在国家药品监督管理部门领导下,再评价机构要依靠广大专家按照再评价的有关法规标准通过对大量的药品临床使用资料的分析,评估,为我国的"国家基本药物目录","非处方药目录","淘汰品种目录"和"新药试生产期转正"等药物政策的实施提供依据,为其他药品监督管理政策的制定提供依据。合理用药涉及广大群众的切身利益,而社会发展,科学技术与管理水平决定着合理用药的水平.除了在临床上要大力推行"国家基本药物"的使用外,也要用新的科学技术通过再评价的方式对一个药品的实况进行调研与分析评价,使得该药在临床上得以准确的应用,使人民在治病中以最小的代价获得最大的利益。

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