如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是A．甲省药品监督管理部门B．甲省工商行政管理部门C．乙市药品监督管理部门D．乙市工商行政管理部门E．丙县药品监督管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚

药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业，并不局限于药品生产企业，所以C错误。

1.药品广告审查、监督管理机关
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内广告审查工作。
县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
2.国家食品药品监督管理局的职责
对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告，应当责成药品广告审查机关予以纠正。
对发布违法药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局定期汇总发布。
对发布虚假违法药品广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会 同国家食品药品监督管理局联合予以公告。
3.县级以上药品监督管理部门的职责
县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。