大环内酯类药物的作用特点包括A、都具有14—16个碳骨架的大环内酯环B、在碱性环境中抗菌作用增强C、对革兰阳性菌作用强D、易产生耐药性E、容易通过血一脑屏障

按照药物分子的化学结构划分。大环内酯类分别分14元环、15元环和16 元环大环内酯药，如红霉素就属于14元环的大环内酯类药物，泰乐菌素属于15元环的大环内酯类药物，替米考星属于16元环的大环内酯类药物。　　1. 第一代大环内酯类药物，抗菌谱较窄，对部分革兰氏阳性菌和支原体作用较强；对胃酸不稳定，口服生物利用度低，难溶于水等；而且，部分畜禽有消化道的不良反应隐患。由于与其它大环内酯类药物存在交叉耐药性，所以有诱导耐药性产生的缺点。

大环内酯类抗生素(macrolidesantibiotics，MA)是一类分子结构中具有12-16碳内酯环的抗菌药物的总称，通过阻断50s 核糖体中肽酰转移酶的活性来抑制细菌蛋白质合成，属于快速抑菌剂。 主要用于治疗需氧革兰阳性球菌和阴性球菌、某些厌氧菌以及军团菌、支原体、衣原体等感染。细菌对大环内酯类会产生耐药性，本类各药之间亦有不完全的交叉耐药。

大环内酯类药物抗菌谱窄，仅比青霉素抗菌谱略宽，主要作用于需氧革兰阳性菌和阴性球菌、厌氧菌以及军团菌、衣原体和支原体等。