关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

第1题：

关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）

A至少保存至药品有效期后1年

B至少保存至药品有效期后2年

C至少保存至药品有效期后3年

D至少保存至药品有效期后5年

第2题：

批记录至少应当保存至药品有效期后 年，质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他文件应当 。

第3题：

GMP规定，药品批生产记录应

A．按批准文号归档，保存至药品有效期后一年

B．按批号归档，保存至药品有效期后1年

C．按批号归档，保存至药品有效期后3年

D．按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年

第4题：

批记录至少应当保存至药品有效期后1年，质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他文件应当 。

第5题：

【填空题】发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。