关于药品说明书不正确的是( )。
A.药品成分、药品的适应症
B.不良反应、注意事项
C.用法用量
D.生产企业可根据实际情况自行修改
第1题:
《药品说明书和标签管理规定》规定,外标签标示内容包括( )。
A.药品通用名称、规格
B.不良反应、禁忌、注意事项
C.适应症或者功能主治、用法用量
D.有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业
E.成分、性状、贮藏
第2题:
药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是
A.药品名称
B.药品组成
C.药品适应症
D.药品用法用量
E.药品不良反应
第3题:
我国药品说明书的内容包括
A.有效期、批准文号
B.不良反应、禁忌、注意事项
C.药品名称、药品成分
D.药品适应证,用法用量
E.药品的药理、毒理作用及药物动力学
第4题:
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。
A.药品的通用名称成份规格生产企业
B.批准文号产品批号生产日期有效期
C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应
D.药品的注意事项
第5题:
药品说明书中的核心部分是
A.药品成分
B.注意事项
C.药品的适应证
D.用法用量
E.不良反应