需要迅速抗血小板作用时，不宜选用的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是A.噻氯匹定B.替格瑞洛C.氯吡格雷D.替罗非班E.双嘧达莫

题目

需要迅速抗血小板作用时，不宜选用的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是

A.噻氯匹定

B.替格瑞洛

C.氯吡格雷

D.替罗非班

E.双嘧达莫

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1.需要迅速抗血小板作用时，不能选用的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是A．噻氯匹定B．替格雷洛C．氯吡格雷D．替罗非班E．双嘧达莫

2.需要迅速抗血小板作用时，不宜选用的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是A.噻氯匹定B.替格雷洛C.氯吡格雷D.替罗非班E.双嘧达莫

3.第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是A.噻氯匹定B.替格雷洛C.氯吡格雷D.替罗非班E.双嘧达莫

4.第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是A.噻氯匹定B.替格瑞洛C.氯吡格雷D.替罗非班E.双嘧达莫

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  • 第1题：

    第3 代二磷酸腺苷P2Y12 受体阻断剂是

    A．噻氯匹定
    B．替格雷洛
    C．氯吡格雷
    D．替罗非班
    E．双嘧达莫

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    A.噻氯匹定
    B.替格雷洛
    C.氯吡格雷
    D.替罗非班
    E.双嘧达莫

    第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是

    答案：B
    解析：
    双嘧达莫抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。

  • 第3题：

    1. 人体存在前列环素时才有效的是（）
    2. 对阿司匹林过敏或不耐受的患者可选用（）
    3. 属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂的是（）
    4. 第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是（）
    5. 需要迅速抗血小板作用时，不能选用的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是（）

    A噻氯匹定

    B替格雷洛

    C氯吡格雷

    D替罗非班

    E双嘧达莫


    1. E
    2. C
    3. D
    4. B
    5. A

    略

  • 第4题：

    第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是（ ）

    A：噻氯匹定
    B：替格瑞洛
    C：氯吡格雷
    D：替罗非班
    E：双嘧达莫

    答案：B
    解析：
    替格瑞洛是第三代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂。

  • 第5题：

    A.噻氯匹定
    B.替格雷洛
    C.氯吡格雷
    D.替罗非班
    E.双嘧达莫

    需要迅速抗血小板作用时，不能选用的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是

    答案：A
    解析：
    双嘧达莫抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。

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