改变给药途径，改变剂型的药品为()A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药

题目

改变给药途径，改变剂型的药品为()

A.保健品

B.特殊管理的药品及外用药

C.假药

D.劣药

E.新药

相似考题

1.对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。A.处方药B.特殊管理的药品C.新药D.劣药

2.(79～82题共用备选答案)A．保健品B．特殊管理的药品及外用药C．假药D．劣药E．新药未取得批准文号生产的药品为( )。

3.药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为( )。A．保健品B．特殊管理的药品及外用药C．假药D．劣药E．新药

4.擅自添加香料和着色剂的为()A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药

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  • 第1题：

    未取得批准文号生产的药品为( )。

    A．保健品

    B．特殊管理的药品及外用药

    C．假药

    D．劣药

    E．新药


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第2题：

    超过有效期的药品为( )。

    A．保健品

    B．特殊管理的药品及外用药

    C．假药

    D．劣药

    E．新药


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第3题：

    对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。

    A处方药

    B特殊管理的药品

    C新药

    D劣药


    C
    本题考查要点是"已有国家标准的药品申请"。《药品注册管理办法》第十二条规定，对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。因此，本题的正确答案为C。

  • 第4题：

    标签必须印有规定标志的药品为( )。

    A．保健品

    B．特殊管理的药品及外用药

    C．假药

    D．劣药

    E．新药


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法》药品包装的管理

  • 第5题：

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    改变剂型或改变给药途径的药品是( )

    答案：C
    解析：

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