《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（ ）。A．《药品流通监督管理办法》B．《进口药品管理办法》C．《医药商品质量管理法》D．《中华人民共和国药品管理法》E．《中华人民共和国反不正当法》

题目

《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（ ）。

A．《药品流通监督管理办法》

B．《进口药品管理办法》

C．《医药商品质量管理法》

D．《中华人民共和国药品管理法》

E．《中华人民共和国反不正当法》

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1.《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是A.进口药品国内销售的代理商B.异地经营C.经营范围D.进口药品E.药品集贸市场

2.已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定（ ）。A．医院的药房B．药品生产企业C．药品零售店D．中国合法的进口药品国内销售代理商E．药品批发商店

3.与“进口药品国内销售代理商备案规定”相符合的内容是（ ）。A．凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售商，必须按照本规定要求的程序、时间和须提交的有关资料办理备案手续。B．办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局。市场监督司提出C．办理备案手续，不得委托非本企业人员代为办理D．备案登记表中的备案事项如有变更，必须在30天内办理变更手续E．办理变更手续，可由企业以加盖本企业印章的书面方式告知受理悲哀吧的部门

4.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

更多“《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是( )。 A.《药品流通监督管理办法》B.《进口 ”相关问题

  • 第1题：

    进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后，应在规定时间内，向何部门提出输备案手续

    A．国家药品监督管理局安全监管司

    B．国家药品监督管理局市场监督司

    C．国家药品监督管理局注册司

    D．中国药品生物制品检定所

    E．所属地口岸药检所


    正确答案：B

  • 第2题：

    负责办法进口药品国内销售代理商备案工作的部门是国家药品监督管理局

    A．药品注册局

    B．安全监管局

    C．市场监督司

    D．医疗器械司

    E．国际合作司


    正确答案：B

  • 第3题：

    进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定：( )

    A.总代理商

    B.地区代理商

    C.合法代理商

    D.合法的进口药品国内销售代理商


    正确答案：D

  • 第4题：

    已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定

    A．药品零售药店

    B．中国合法的进口药品国内销售代理商

    C．药品批发商店

    D．医院的药房

    E．药品生产企业


    正确答案：B

  • 第5题：

    已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定

    A．药品生产企业

    B．药品零售药店

    C．中国合法的进口药品国内销售代理商

    D．药品批发商店

    E．医院的药房


    正确答案：C

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