将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。
题目
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。
相似考题
参考答案和解析
正确答案：C
C [知识点] 雄性激素及蛋白同化激素
C [知识点] 雄性激素及蛋白同化激素
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第1题：
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是（ ）。
A、提高药物对特定部位的选择性
B、提高药物的稳定性
C、延长药物作用时间
D、降低药物的毒副作用
E、提高药物与受体的结合
正确答案：C
解析：雄性激素类药物 -
第2题：
丙酸睾酮是A.己烯雌酚羟基的丙酸酯
B.炔雌羟基的丙酸酯
C.睾酮17β羟基的丙酸酯
D.甲睾酮17β羟基的内酸酯
E.雌二醇羟基的丙酸酯答案：C解析： -
第3题：
下列药物化学结构修饰的目的
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮
A.提高药物对特定部位的选择性
B.提高药物的稳定性
C.延长药物作用时间
D.降低药物的毒副作用
E.提高药物与受体的结合答案：C解析：解答：将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶可以提髙药物对特定部位的选择性，将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮可以延长药物作用时间。[129-130]A、C -
第4题：
对丙酸睾酮的论述，正确的是A:是睾酮的17位的羟基丙酸酯化的化合物
B:4，5位有双键
C:19位没有甲基
D:有不饱和酮的存在
E:是长效雄性激素答案：A,B,D,E解析： -
第5题：
为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其17β-羟基酯化后，可得A.甲睾酮
B.乙酸睾酮
C.丙酸睾酮
D.丁酸睾酮
E.戊酸睾酮答案：C解析：天然的雄性激素为睾酮，作用时间短，口服无效，为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其17β-羟基酯化后，可得丙酸睾酮。而在17α-位引入甲基，得到甲睾酮，具口服活性。