氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

题目

氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即

新生儿期用药药动学特点

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物中毒

E.药物排泄


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  • 第1题:

    对于氯霉素的表述以下正确的是( )。

    A、氯霉素在肝脏与葡萄糖醛酸结合,从肾脏排出

    B、氯霉素可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良即“四环素牙”

    C、氯霉素禁用于早产儿、新生儿

    D、早产儿或新生儿使用氯霉素后,不能与葡萄糖醛酸结合排出体外


    正确答案:ACD

  • 第2题:

    新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现( )。


    正确答案:A
    本组题考查药效学中的不良反应。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷属于特异质反应,此类患者服用伯氨喹、阿司匹林、对乙酰氨基酚和磺胺类药物,可引起溶血。氯霉素对早产儿及新生儿容易引起循环衰竭,表现为呕吐,腹胀,腹泻,皮肤成灰紫色,循环衰竭,呼吸不规则等,称灰婴综合症。

  • 第3题:

    1. 口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即()
    2. 氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即()
    3. 水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即()
    4. 肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即()

    A药物吸收

    B药物分布

    C药物代谢

    D药物中毒

    E药物排泄


    1. A
    2. C
    3. A
    4. E

  • 第4题:

    缺乏葡萄糖醛酸转移酶,氯霉素致灰婴综合症()。

    A、药物吸收

    B、药物分布

    C、药物代谢

    D、药物中毒

    E、药物排泄新生儿期用药药动学特点


    答案:C

  • 第5题:

    A.药物吸收
    B.药物分布
    C.药物代谢
    D.药物中毒
    E.药物排泄

    氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即

    答案:C
    解析:
    考查的是新生儿用药的药动学特点。